浅谈胰岛素联合化疗治疗消化道肿瘤临床意义.docVIP

浅谈胰岛素联合化疗治疗消化道肿瘤临床意义 　　【摘 要】目的研究胰岛素对恶性肿瘤化疗的增效减毒作用。方法将50例消化道肿瘤病人随机分为实验组和对照组，应用DLF方案化疗两周期，实验组于化疗前给予胰岛素0.3U/kg；每周期评价化疗毒副反应，包括外周血、毛发、肝、肾功能和消化道反应。两周期后评价疗效。结果两组化疗疗效差异无统计学意义（P＞0.05），但是,实验组患者肿瘤缩小和增大的程度均优于和低于对照组；实验组中，外周血减少和恶心呕吐发生率较对照组低（P0.05），两组脱发、和腹泻的发生率差异无统计学意义（P＞0.05）；两组在肝肾功能的毒性反应无明显差异。结论化疗前适量使用胰岛素可以降低毒副反应发生率和发生程度，而且并不降低化疗疗效。 　　【关键词】胰岛素；化疗；疗效；毒副反应 　　 　　0.引言 　　目前，化疗日益成为恶性肿瘤的重要治疗手段之一，但恶性肿瘤患者在接受化疗过程中最常见的副作用是骨髓抑制及恶心呕吐，发生率在60%以上，从而不能耐受或不能如期完成预定的化疗计划。因此，寻找一种不降低化疗疗效同时又能减少化疗毒副反应的药物是目前肿瘤研究方向之一。本研究对50例消化道肿瘤患者在化疗过程中应用胰岛素，经观察具有较明显的减毒作用，而且并不降低化疗疗效。现报告如下： 　　1.资料和方法 　　1.1临床资料本研究临床资料来自2006年~2007年我院所收集的50例消化道肿瘤患者，所有病例均经病理证实，为初治且无手术适应症，符合化疗适应症，无糖尿病病史。分为胰岛素联合化疗组(实验组，28例）和单纯化疗组(对照组，22例)。实验组中，男性18例，女性10例。年龄25~67岁，中位年龄47岁，食管癌10例，胃癌7例，结肠癌11例；TNM分期采用国际抗癌联盟（UICC）1997年修订的分期标准，其中Ⅲ期18例，Ⅳ期10例；组织分化程度：高分化7例，中分化11例，低分化10例。对照组中，男性13例，女性9例，年龄27~65岁，中位年龄46岁，食管癌8例，胃癌6例，结肠癌8例；Ⅲ期13例，Ⅳ期9例；组织分化程度：高分化6例，中分化7例，低分化9例。胰岛素为诺和诺德制药公司生产的正规胰岛素诺和灵R。 　　1.2实验方法所有患者均采用DLF化疗方案，即DDP80mg/m2分割为d1~5，CF 100mg/（m2?d）, d1~5，5Fu 500mg/（m2?d）, d1~5。每例患者完成至少两周期化疗。实验组于每日化疗前20min给与胰岛素（诺和灵R）0.3U/kg[1]，同步静脉输注葡萄糖或口服含糖食品，每周期化疗前后观察患者的外周血、肝、肾功能、毛发和消化道反应变化，按照WHO制定的实体瘤化疗疗效判定标准和毒性分级标准评价化疗疗效和化疗毒性；同时化疗期间监测血糖变化。 　　1.3统计学处理所有数据采用χ2检验，应用SPSS11.0统计软件进行数据统计，P0.05为差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1胰岛素对化疗疗效的影响两组化疗疗效无显著性差异（P=0.254），但是按照WHO实体瘤疗效评价标准，胰岛素组患者肿瘤缩小和增大的程度均优于和低于对照组，见表1。 　　表1胰岛素联合化疗组和对照组近期疗效观察（略） 　　2.2胰岛素对骨髓抑制的影响实验组白细胞降低发生率为32.14%(9/28)，明显低于对照组63.64%(14/22), 两组比较差异有统计学意义(P0.05)。 　　2.3胰岛素对消化系统的影响实验组恶心呕吐发生率为42.86%(12/28)，低于对照组72.73%(16/22)，两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组腹泻发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05），分别为28.57%(8/28)和31.82%(7/22)。 　　2.4胰岛素对脱发的影响两组脱发发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05），分别为10.71%(3/28)和13.64%(3/22)。 　　2.5胰岛素对肝、肾功能的影响两组病例在肝肾功能等方面的毒副反应没有明显差异；出现心脏毒性的病例极少,难以评价。 　　2.6胰岛素对血糖的影响实验组在治疗过程中应用葡萄糖等防治低血糖反应，仅有3例血糖降低至3.1mmol/L，但未出现低血糖相关症状；1例出现低血糖反应。 　　3.讨论 　　胰岛素是胰岛细胞分泌的一种具有多种生物学效应的激素，是体内调节代谢的主要激素。它最显著的功能是提高组织摄取葡萄糖的能力，促进肝脏、肌肉和脂肪组织中的合成代谢。另一方面，它还可以提高细胞和组织的代谢水平并能促进RNA和DNA的合成，刺激正常细胞和肿瘤细胞的生长增殖，诱导肿瘤细胞进入增殖周期[2.3]。由于胰岛素受体在肿瘤组织中的表达高于相应正常6~10倍[4]，因此，胰岛素的各种生物学效应包括提高细胞代谢水平的作用和促使化疗药物进入细