胆碱酯酶抑制剂中毒时血浆内毒素浓度变化规律和宾赛克嗪.PDFVIP

·558· ·论著· 胆碱酯酶抑制剂中毒时血浆内毒素浓度变化的规律 及宾赛克嗪的干预作用 宋丽雪唐渊 汪海 【摘要】 目的 观察新型抗毒剂宾赛克嗪对维埃克斯染毒后不同时间点小鼠血浆内毒素浓度变化的影 响及其机制。方法 306只雄性昆明小鼠被随机分为正常对照组、维埃克斯染毒模型组以及宾赛克嗪、阿托品 和山莨菪碱3个治疗组；各治疗组分别于皮下注射维埃克斯0．02mg／kg染毒前10min经腹腔注射相应药 物。各组均于染毒后1．5、3、6、24、48和72h取血，检测血浆内毒素浓度。结果 与正常对照组[内毒素浓度为 (1．90±0．41)kEU／L]比较，模型组1．5h血浆内毒素浓度为(5．36±1．62)kEU／L，升高了约2倍；之后逐渐 升高，至24h达高峰，浓度为(11．47±3．90)kEU／L，较正常对照组升高了约5倍(P均0．01)，异常增高可 h，72 持续至48 h后恢复至正常对照组水平。宾赛克嗪治疗组在1．5h和3h时内毒素浓度分别为(3．73士 0．71)kEU／L和(3．95土1．26)kEU／L，显著低于模型组(尸0．01和P0．05)；6h和24h血浆内毒素浓度 分别为(8．77±1．85)kEU／L和(11．47±2．51)kEU／L，与模型组比较差异无统计学意义，但显著高于正常对 照组(P均0．01)；至48h恢复至正常对照组水平。在相同实验条件下，阿托品治疗组血浆内毒素浓度在 1．5～24 h显著高于模型组(Po．05或Po．01)；而山莨菪碱治疗组血浆内毒素浓度在6h达高峰，显著高 于模型组(Po．01)。结论维埃克斯染毒后1．5～48 h小鼠血浆内毒素浓度显著增高，使用宾赛克嗪能减轻 胃肠道黏膜屏障功能的损伤，延缓内毒素进入血中的速度，并能缩短内毒素在血中的停留时间。而使用阿托 品和山莨菪碱后则能加重胃肠道黏膜屏障功能的损伤。 【关键词】维埃克斯；宾赛克嗪； 阿托品； 内毒素； 中毒；小鼠 in endotoxincontentduetocholinesteraseinhibitorVXintoxicationand effect Changesplasma therapeutic ofbenthiaczineinmicesoNG Hai．Institute and Li—xue，TANGYuan，WANG ofPharmacology of Medical 100850，China Toxicology，AcademyMilitary Sciences，Beijing author：WANG胁i(Email：wh Corresponding 9588@yahoo．com) To the effectanditsmechanismsofbenthiaczineon 【Abstract]0bjectiveinvestigatetherapeutic cholinesteraseinhibitorVX onthe in endotoxincontentinmice． poisoningbyobservingchangesplasma MethodsThreehundredandsixmale micewere tofive Kunming randomlyassignedgroups：normalgroup， VX or654—2pretreatment abovementioned poisoning(model)group，benthiaczine，atropinegroup．The were 10minutesbefore ofVXina 0．02 drugs respectivelygiven hypodermici