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胁迫对不同种源构树种子萌发及幼苗生长影响

胁迫对不同种源构树种子萌发及幼苗生长影响   摘要:选择浙江、江苏连云港、福建3个不同种源的构树(Broussonetia papyrifera)种子为试验材料,分析不同浓度盐分胁迫下构树种子的发芽率、发芽指数、活力指数,比较光照、黑暗条件下3个种源构树种子的萌发差异,同时研究了构树种子幼苗的生理特征。研究结果表明,除浙江种源不萌发外,光照对江苏连云港、福建种源构树种子萌发有明显的促进作用,但对胚根生长有限制作用;低浓度盐碱处理能促进构树种子萌发,发芽率升高;而高盐处理则抑制构树种子萌发,发芽率、发芽指数、活力指数下降,且构树种子的发芽率、发芽指数、活力指数因种源不同而有差异,江苏连云港种源最高,福建种源次之,浙江种源不萌发;在盐分胁迫下,构树种子幼苗的SOD活性呈先降后升趋势;MDA含量随处理浓度的升高而增加;构树种子幼苗的可溶性蛋白含量和游离脯氨酸含量均呈上升趋势,盐浓度为75 mmol/L时,含量达到最高,在100 mmol/L时可溶性蛋白含量下降,而游离脯氨酸含量没有明显变化。综合分析,连云港构树种子在盐处理条件下发芽率较高,抗逆性较强,可作为改善盐碱地的绿化树种。   关键词:构树;盐分胁迫;萌发;生理特征;种源地   中图分类号: Q945.78文献标志码:   文章编号:1002-1302(2016)08-0257-05   氧生物细胞中普遍存在的一种金属酶,可防御活性氧或其他过氧化物自由基对细胞膜系统的伤害,以减轻逆境胁迫对植物细胞的伤害。从图4可以看出,在不同浓度的盐胁迫下,构树种子幼苗SOD活性的变化趋势是先下降后升高,在低浓度盐胁迫作用下,构树种子幼苗SOD活性突然下降,低于对照,随着盐浓度的升高,SOD活性缓慢上升。   2.4.2NaCl胁迫对构树幼苗MDA含量的影响   MDA是膜质过氧化的重要产物,能交联脂类、核酸、糖类及蛋白质,破坏膜结构,导致细胞质膜损伤,电解质渗漏严重。MDA可作为植物在逆境条件下发生膜质过氧化作用强弱的指标,它的积累会对膜系统造成不同程度的损害。   在盐处理条件下,构树种子幼苗MDA含量发生明显变化(图5),随着盐处理浓度的增加,MDA含量逐渐升高,在100 mmol/L时,增幅最大,达到最高,表明盐处理浓度与其体内MDA含量呈正相关关系。   2.4.3NaCl胁迫对构树幼苗可溶性蛋白含量的影响   盐胁迫作用下,植物体内蛋白质动态平衡被打破,体内可溶性蛋白积累,使细胞渗透势下降,从而细胞可以从外界吸收水分保持其膨压,使体内各种代谢过程正常进行。在不同浓度的盐处理条件下,构树种子幼苗的可溶性蛋白含量呈先上升后下降趋势,在75 mmol/L时达到最高,在100 mmol/L 时下降,但高于对照(图6)。   2.4.4NaCl胁迫对构树幼苗游离脯氨酸含量的影响   游离脯氨酸含量的变化在一定程度上反映植物受胁迫的程度以及抵抗逆境的能力。在不同盐浓度处理下,构树幼苗游离脯氨酸含量呈升高趋势,而在100 mmol/L时,含量略有下降,但变化不明显(图7)。   3讨论与结论   3.1种子萌发与光照的关系   种子萌发是受多种内、外因素影响的复杂过程,浙江种源构树种子不萌发可能是内外因素共同作用的结果。不同植物种子的萌发对光照具有不同的要求。部分种子的萌发严格需要光照。许多植物的种子无论在光照下还是在暗中都萌发很好,或者在暗中萌发较在光下的好[11]。本研究?Y果,除浙江种源的构树种子外,其他2个种源构树种子无论在光照或暗中都能萌发,萌发时的发芽率在光照下有显著提高,说明光照对连云港、福建种源种子萌发有明显的促进作用,但是对胚根的生长却表现抑制生长。光对种子萌发的影响通过光敏素起作用,光敏素存在2种形式红光吸收型、远红光吸收型[7],喜光性种子要求远红光吸收水平高。上述3个种源构树种子萌发对光的需求表现不同,这是植物长期适应环境的结果。3个种源来源于亚热带地区,可能由于长期所处的生境日照强度和时间有差异,导致Pfr/Pr的值不同,从而影响种子萌芽对光照反应不一。   3.2盐胁迫与种子萌发的关系   盐胁迫对种子萌发影响的研究已有许多报道,种子耐盐性因种源不同有一定的差异。盐胁迫对盐生植物和非盐生植物来说,都造成种子发芽率下降,发芽时间推迟和延长[12]。低浓度的盐胁迫对连云港、福建种源构树种子的萌发有促进作用,与相关报道所说多数植物种子虽在蒸馏水中萌发最好[13]但低浓度盐溶液却表现为对种子萌发的增效作用[14]是相符合的。这可能与低盐促进细胞膜渗透调节作用有关,也可能与微量的无机离子(Na+)激活了某些酶有关,相关机制有待深入研究。盐胁迫下种子的活力指数呈下降趋势,胚根生长严重受阻,这可能和细胞内激素调节有关。构树种子最大的萌发率出现在

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