西地那非治疗前列腺炎相关性功能障碍患者76例临床分析.docVIP

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西地那非治疗前列腺炎相关性功能障碍患者76例临床分析

西地那非治疗前列腺炎相关性功能障碍患者76例临床分析   【摘要】目的 研究西地那非用于治疗前列腺相关的性功能障碍患者的临床疗效,为西地那非临床应用推广提供理论依据。方法 选择2010年10月~2014年8月来我所就诊的前列腺相关的性功能障碍患者76例作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组与观察组两组(每组各38例),对照组患者给予喹诺酮类药物进行常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗基础上给予西地那非治疗,对比两组患者治疗前后观察指标及临床疗效。结果 与对照组患者相比,观察组治疗后ED情况、治疗总有效率均显著更佳,组间数据对比p0.05,。结论 西地那非用于治疗前列腺炎相关的性功能障碍有确切疗效,具临床应用价值。   【关键词】西地那非;早泄;勃起功能障碍;前列腺炎   【中图分类号】R3 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2015)01-0057-02   慢性前列腺炎是临床常见病,随着当前男性人群社会压力、生活行为改变,该病发病率在25岁以上人群为35%~50%,占到医院泌尿外科就诊人数25%[1]。慢性前列腺炎具患病率高、治愈率低、复发率高等特点,不少患者因生理、心理因素影响而出现性功能障碍,为深入研究慢性前列腺炎伴性功能障碍患者的临床治疗改善情况,我所就选取2010年10月~2014年8月收治的38例观察组患者为研究对象,给予西地那非治疗,取得确切临床疗效,下面进行详尽汇报:   1 一般资料与方法   1.1 一般资料   选择2010年10月~2014年8月来我所就诊的前列腺相关的性功能障碍患者76例作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组与观察组两组(每组各38例)。病程2月~22月,平均病程8.3±1.1月,年龄24岁~49岁,平均年龄35.3±2.1岁。所有患者均符合美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎诊断标准[2],76例患者中49例患者早泄(PE)(对照组23例,观察组26例),27例勃起功能障碍(ED)(对照组14例,观察组13例),基线资料见表1,两组患者基线资料比较p0.05,不具有统计学意义,具有分组研究意义。   表1 76例患者基线资料(n)   1.2 方法   1.2.1 对照组   给予患者合理安排生活,科学调整作息时间,建议房事节制,充分锻炼,增强体质,避免烟酒及辛辣刺激性食物,同时给予喹诺酮类药物左氧氟沙星片(国药准字生产企业:第一三共制药(北京)有限公司)200mg/次,2次/d,治疗时间6周为1个疗程。   1.2.2 观察组   观察组在对照组治疗的基础上给予西地那非(国药准字生产企业:辉瑞制药有限公司)100mg/次,性生活前1h服用,6周为1个疗程。   1.3 疗效评价标准   采用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)问卷调查表对治疗后ED情况进行调查[3]。痊愈:前列腺液经过连续2次检查正常,直肠指诊无触痛感,超声检查前列腺大小正常,夫妻生活正常;有效:前列腺液经过连续2次检查WBC较之前降低50%,或WBC10个/HP,直肠指诊有轻微触痛感,夫妻生活基本正常;无效:未达到上述标准,甚至加重。治疗总有效率=痊愈率+有效率。   1.4 数据处理   数据收集并初步录入Excel进行逻辑校对检验,清洁数据采用四方表格法进行统计学分析,分析结果以p0.05表示有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者治疗前后ED情况分析   两组患者治疗后ED情况均获得改善,但对照组前后数据对比无统计学意义(p=0.0572);与对照组相比,观察组患者治疗前后对比明显,组间数据比较p0.05;治疗后两组患者数据比较p0.05;详情见表2:   表2 两组患者治疗前后ED情况分析(n)   注:观察组治疗前后比较p0.05.   2.2 两组患者临床疗效情况   对照组与观察组经治疗后,临床症状均有缓解,但观察组临床疗效更佳,详情见表3:   表3 两组患者治疗后临床疗效比较(n)   注:两组间治疗总有效率比较p=0.000.   2.3 不良反应   两组患者在治疗过程中,对照组出现1例头痛,观察组出现面红1例,均未采用针对性治疗,短时间后自行消失,指标不纳入统计学分析。   3 讨论   有相关报道显示,我国慢性前列腺炎患者性功能障碍25岁以上人群发病率为35%~50%,大多患者伴尿道排尿疼痛、睾丸疼痛、射精疼痛等临床症状,说明前列腺炎本身就是诱发性功能障碍的因素之一[4]。加之男性患者一直对于性功能障碍有“病耻感”,在家庭与社会多重压力下,难免会产生焦虑、紧张、恐惧等心理,进而加剧病情。具体可以总结为以下几点[5]:①阴部不适,睾丸疼痛,阴茎不适等因素引发患者焦

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