电子捕获剂协同载贵金属 tio2光催化降解典型制药污染物-市政工程专业论文.docxVIP

Classified Index: TU99 1.27 U.D.C: 628.1 Thesis for the Master Degree in Engineering SYNERGISTIC PHOTOCATALYTIC DEGRADATION OF TYPICAL PHARMACEUTICAL POLLUTANTS BY PRECIOUS METAL SUPPORTED TIO2 WITH ELECTRON CAPTURE AGENT Candidate: Tian Fei Supervisor: Associate Prof. Zhu Rongshu Academic Degree Applied for: Master of Engineering Specialty: Municipal Engineering Affiliation: Shenzhen Graduate School Date of Defense: June, 2011 Degree-Conferring-Institution: Harbin Institute of Technology 哈尔滨工业大学工学硕士学位论文 哈尔滨工业大学工学硕士学位论文 - - I - 摘 要 针对近年来制药废水带来的环境问题日 益严重的情况，结合越来 越受到关注的 TiO2 光催化法，本文制备了系列载贵金属催化剂，并系 统地研究了添加不同电子捕获剂 (H2 O2 ， KBrO3 ， K2 S2 O8 )协同载贵金属 TiO2 光催化降解典型制药废水污染物 （苯酚， 吡啶， 硝基苯， β-l actam 类抗生素阿莫西林）相关活性及影响 因素，得到了一系列富有意 义的 结果。研究内容主要包括： 第一，通过光沉积法成功的 将不同贵金属负载在锐钛矿相 TiO2 (M/TiO2 )上 ，并对各种催化剂进行了性能表征 。其中 ，通过紫外可 见分光光度计地检测， 结果表明： 在紫外光区域， M/Ti O2 与 Ti O2 对光 的吸收差别不大，各催化剂对可见光地吸收强弱顺序为： Au/ TiO2 Ru/Ti O2 Ag/Ti O2 Pt/TiO2 Ir/TiO2 Pd/TiO2 Rh/Ti O2 TiO2 ；通 过 BET 地检测，结果表明，负载各种贵金属对 Ti O2 的比表面积并未产生 明显的影响，这主要是由于贵金属的 负载量很少而且分布均匀； 通过 电子扫描电镜地检测及能谱地分析 ，结果表明 : 用光沉积法能够将贵金 属均匀分散的负载在 Ti O2 表面，能很好的抑制团聚作用，得到分散度 很好的催化剂。 第二，开展了电子捕获剂协同载贵金属 TiO2 光催化降解苯酚的实 验研究 ，结果表明 ：H2 O2 最利于协同 TiO2 光催化去除苯酚 ；H2 O2 协同 M/TiO2 光催化降解苯酚的活性顺序为： Ag/ TiO2 Ir/TiO2 Pd/Ti O2 Rh/Ti O2 Pt/TiO2 Ru/Ti O2 Au/TiO2 ；在最优条件下（ Ag/Ti O2 载 Ag 量 0.5%， 催化剂浓度 0.10g/L， H2 O2 投加量 50mM ，pH 值为 5），3 小 时光催化降解率达到 57%，比 Ti O2 的降解率提高了 35%。 第三，开展了电子捕获剂协同载贵金属 TiO2 光催化降解吡啶的实 验研究，结果表明： KBrO3 最利于协同 TiO2 光催化去除吡啶； KBrO3 协同 M/TiO2 光催化降解吡啶的活性顺序为： Ag/Ti O2 Au/TiO2 Pd/TiO2 Pt/TiO2 ≈ TiO2 Ir/ TiO2 Rh/TiO2 ≈ Ru/TiO2 ；在最优条件 下（ Ag/TiO2 载 Ag 量 0.5%，催化剂浓度 0.10g/L，KBrO3 投加量 10mM， pH 值为 9），3 小时光催化降解率达到 62%，比 TiO2 的降解率提高 23%。 第四，开展了电子捕获剂协同载贵金属 TiO2 光催化降解硝基苯的 实验研究 ，结果表明 ：KBrO3 最利于协同 TiO2 光催化去除硝基苯 ；KBrO3 协同 M/TiO2 光催化降解苯酚的活性顺序为： Au/Ti O2 Ag/Ti O2 ≈ - - II - TiO2 Ir/ TiO2 Ru/TiO2 Pd/TiO2 Pt/TiO2 Rh/TiO2 ；在最优条件下 （ Au/ TiO2 载 Au 量 0.1%，催化剂浓度 0.10g/L， KBrO3 投加量 5mM， pH 值为 3），6 小时光催化降解率达到 95%，比 TiO2 的降解率提高 17%。 第五，开展了电子捕获剂协同载