儿童慢性咳嗽之CVA的诊断与治疗--审批通过0329.pptx

儿童哮喘门诊的标准化建设和规范化管理;目录;我国儿童哮喘患病率高，诊断面临诸多挑战;哮喘患儿家长对疾病认知水平较低，导致哮喘控制不理想;提高儿童哮喘控制水平的关键是管理;改善与提高中国儿童哮喘的管理水平是建立儿童哮喘标准化门诊的目的;目录;儿童哮喘标准化门诊的设置和布局;候诊区的设置与作用;诊室的设置与作用;肺功能检测室的设置和功能;雾化治疗中心的设置与作用;脱敏治疗室的设置与作用;宣教室的设置与作用;;儿童哮喘常用控制类药物配备;儿童哮喘常用缓解类药物配备;哮喘的治疗药物;儿童哮喘维持期药物的临床定位;儿童哮喘急性期使用药物的临床定位;目录;儿童哮喘标准化门诊人员配备;儿童哮喘标准化门诊人员配备;目录;;规范化儿童哮喘信息建档有助于疾病控制;儿童哮喘的诊断标准;6岁儿童可以诊断为哮喘，提示早期干预;急性发作期的治疗流程1;6岁儿童的长期治疗方案;≥6岁儿童的长期治疗方案;;;; 规范化的患儿管理计划;儿童标准化门诊患者教育管理流程图;信息化管理平台的建设;目录;儿童哮喘标准化门诊的功能;儿童哮喘标准化门诊的功能;儿童哮喘标准化门诊的功能;儿童哮喘标准化门诊的功能;目录;儿童哮喘标准化门诊的质控要求;目录;儿童哮喘标准化门诊的评估;儿童哮喘标准化门诊示范中心评审表格;儿童哮喘标准化门诊的硬件评估;;;Thank you;【适应症】 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 【用法用量】 使用方法详见“如何使用普米克令舒？” 吸入用布地奈德混悬液。 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量 为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多 数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬 浮，则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量： 成人：一次1～2mg，一天二次。 儿童：一次0.5～1mg，一天二次。 维持剂量 维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。 建议剂量： 成人：一次0.5～1mg，一天二次。 儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。 ;【不良反应】 在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾报告过下列不良反应。 常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年 龄在12个月到8岁患者（其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名，4至8岁患者622 名）接受吸入用布地奈德混悬液（每日0.25到1mg，为期12周）或安慰剂的治疗。吸入用 布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰剂组相当。样本中含有605例男性患者 和340例女性患者。患者报告的发生率≥3%的不良事件有呼吸系统感染鼻炎、咳嗽、中耳 炎、病毒性感染、念珠菌病、胃肠炎、呕吐、腹泻、腹痛、耳感染、鼻出血、结膜炎、皮 疹等。 在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且在吸入用布地奈德混悬液组发生率 超过安慰剂组的所有不良事件。 在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且其在吸入用布地奈德混悬液组发生 率相当或低于安慰剂组的所有不良事件：发热、鼻窦炎、疼痛、咽炎、支气管痉挛、???气 管炎和头痛。 ;普米克令舒简明处方资料 API