麻醉中发生惊厥癫痫癔症应用丙泊酚可行性.docVIP

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麻醉中发生惊厥癫痫癔症应用丙泊酚可行性

麻醉中发生惊厥癫痫癔症应用丙泊酚可行性   文章编号:1008-6919(2006)10-0056-02 中图分类号:R614 文献标识码:A      【摘要】 目的:探讨丙泊酚用于局部麻醉(包括硬膜外麻醉、腰麻、臂丛麻醉、颈丛麻醉)中患者突发惊厥、癫痫、癔症等急症时的可行性。方法我们收集了46例典型症状的病例,随机分为2组,发作时处理为:Ⅰ组23例立刻面罩给氧,静脉推注丙泊酚(1.5mg/kg),10秒内推注完毕。Ⅱ组23例立刻面罩给氧,静脉推注地西泮10mg,10秒内推注完毕。结果使用丙泊酚组平均40.3秒后症状消失,15.1分钟后清醒,收到良好的效果。使用地西泮组平均83.2秒后症状消失,32.5分钟后清醒。结论对于局部麻醉中突发惊厥、癫痫、癔症等急症时,丙泊酚和地西泮都是有效果的,但是在起效时间和清醒时间上有显著性的差异(P0.01)。   关键词:麻醉;惊厥;癫痫;癔症;丙泊酚;可行性研究      我们在临床进行局部麻醉(包括硬膜外麻醉、腰麻、臂丛麻醉、颈丛麻醉)时,有时会遇到患者突发烦躁、四肢震颤、抽搐、惊厥、双目凝视、牙关紧闭、呼之不应、意识消失等症状。麻醉中发生这种情况,需要进行紧急处理,现将我院发生的46例患者应用丙泊酚和地西泮治疗效果作个临床总结。      资料与方法      1.1 一般资料:本组中男性16例,女性30例,年龄15-56岁,ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级,所用局麻药硬膜外为1.5%-2%利多卡因,臂丛、颈丛麻醉用药为1%利多卡因+0.25%布比卡因,腰麻用药为0.75%布比卡因+10%葡萄糖,局麻药均不加肾上腺素,所有局麻药用量均不超量。麻醉前用药为鲁米那0.1mg,阿托品   0.5mg,麻醉穿刺顺利,注入局麻药前回抽均无血液。其中局麻药中毒发生惊厥者22例为A组,癫痫发作12例为B组,其余癔症发作12例为C组。   1.2临床表现:A组22例患者注药5分钟后无麻醉效果或麻醉效果差,血压均略有上升,再次给予8-10ml麻药后不久发生抽搐惊厥,呼之不应。B组8例患者注药5分钟后均有麻醉效果,血压正常,随后突发神志不清、牙关紧闭、两眼上翻、全身肌肉强直,另4例突发口角、眼睑、手指和面部抽搐,随后神志不清。C组12例麻醉效果好,生命体征平稳,在手术进行中突发肌张力高、双眼紧闭、呼之不应。   1.3治疗及结果:46例患者随机分为2组,Ⅰ组立刻面罩给氧,同时静脉推注丙泊酚1.5mg/kg,10秒内推注完毕。平均40.3秒后症状消失, 15.1分钟后清醒。Ⅱ组立刻面罩给氧,同时静脉推注地西泮10mg,10秒内推注完毕。平均83.2秒后症状消失,32.5分钟后清醒。   表1 两种治疗结果的比较(x±S)   两组药物在起效时间和清醒时间上有显著性的差异(P0.01)      讨 论      局部麻醉中遇到惊厥、癫痫、癔症时,情况是很紧急的,需要起效迅速、效果明显、使用方便、代谢快、苏醒迅速、而无明显副作用药物来紧急处理。丙泊酚(propofol),又名异丙酚,是一种新型快效,短效静脉麻醉药,是一种独特非巴比妥类的静脉麻醉药, 可能通过:独特的中枢神经抑制作用,增强γ-氨基丁酸(GABA)介导的突触前后抑制作用,减少兴奋性神经递质(如谷氨酸和天门冬氨酸)的释放等机制[1]。它通过激活GABA受体―氯离子复合物,发挥镇静催眠作用,起效时间为30~60秒,维持时间约10分钟左右,苏醒迅速、醒后无宿醉感,静脉注射一次冲击剂量将很快地催眠,一般从开始注射后40秒(恰好是臂-大脑的一个循环时间)起效,且几乎不产生刺激。丙泊酚是高亲脂性的,蛋白结合率为97%-98%, 静脉用药后,药物快速在组织中分布(半衰期2至4分钟)和快速消除(半衰期30至60分钟),血浆浓度开始迅速下降,丙泊酚半衰期短,静脉用药容易控制,使用更安全,更有利于评价其快速疗效,在撤药时也便于评价其神经功能状态。文献报道多使用地西泮或硫喷妥钠,但是地西泮静脉推注血管刺激性大,起效较慢(起效时间1~2分钟),有时需大剂量(20mg)才起效,随后嗜睡时间长,同时,由于局麻药在血液内迅速稀释和分布,一次惊厥持续时间多不超过2分钟,有时地西泮还没有起效,而惊厥已经停止了。而硫喷妥钠需要临时稀释,紧急处理时更不实用,丙泊酚则使用方便,起效迅速,作用时间短,苏醒较快,可首选使用。本文研究也证实了这一点。   麻醉中遇到惊厥、癫痫、癔症时,有时很难明确判断是何种发作,但是了解它们的临床特点是有助于短时间作出明确诊断的。局麻药引起的惊厥是由于麻药误入血管发生的毒性反应,多数患者在注入试验剂量后有不同程度中毒表现,如:舌或唇麻木、头晕头痛、烦躁、耳鸣、视力模糊、言语不清,或意识不清、惊厥、呼吸停止。多数麻醉效果差或无效

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