价电子对互斥理VSEPR.ppt

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价电子对互斥理VSEPR

(3) 形成分子轨道间能量差很小,能量基本是连 续的,称为能带。 P198 满带 空带 导带 禁带 (4) 能带属于整个分子 ,每个能带可以包括 许多相近的能级。 §8-5 分子间作用力 (自学内容) 一、分子间力 1. 取向力: 指极性分子间的作用力. 2. 诱导力: 极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 极性分子之间 3. 色散力:非极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 极性分子之间 4.特点: 键能小,只有几个至几十个kJ·mol-1,比化学键小1-2个数量级。 * * 四、价层电子对互斥理论 要点: ⑴分子或离子的空间构型决定了中心原子周围的价层电子数。 ⑵价层电子对尽可能彼此远离,使它们之间的斥力最小, ⑶通常采取对称结构 2. 推断分子或离子空间构型的步骤: (1)确定中心原子价层电子对数 价层电子对数 = (中心原子价电子数 + 配位 原子提供的电子数 - 离子电荷代数值)/ 2 ① H和(X)卤原子各提供一个价电子,O和S 提供的电子数为0。 ② 卤素作为中心原子时,提供的价电子数为7。 ③ O、S作为中心原子时,提供的价电子数为6。 例: 价电子数 价电子对数 NH4+ N = 5 + 4 - 1=8 CCl4 N = 8 NO2 N = 5 ICl2- N = 10 OCl2 N = 8 PO43- N = 5+3 = 8 4 4 4 2.5 5 4 (2) 根据中心原子价层电子对数,找到相应电子 对的排布,这种排布方式可使电子对之间的 斥力最小。 电子对数 2 3 4 5 6 电子对排布 直线 平面三角 四面体 三角双锥 八面体 (3) 分子的构型取决于中心原子的价层电子对 数目及电子对的构型。 NH3 CH4 AsH3 SF2 SF4 ClF3 (4) 配位原子按相应的几何构型排布在中心原 子周围,每1对电子连结1个配位原子,剩 下未结合的电子便是孤对电子,孤对电子的 位置会影响分子的空间构型。H2O ICl2- SF2 SF4 ClF3 XeF2 XeF4 IF5 原则:? 孤对-孤对的排斥力 孤对-成键电子对的 排斥力 成键 - 成键电子对的排斥力 ? 在包括有多重键的分子中,多重键作单键处理, 多重键对成键电子对的排斥力大小次序为: 叁键 双键 单键 中心原子相同时,配体电负性变大,键角变小。 (由于对成键电子对吸引力较大,使共用电子对 离中心原子较远,占据空间角度较小). NF3和 NH3 SCl2 和 SF2 ? 配位原子相同时,随中心原子电负性变小,键角 减小. NH3 PH3 OH2 SH2 P188表 8-11 五、分子轨道理论 问题: B2 、O2 的磁性 (顺磁性)? H2+可以 稳定存在,? 1932年,R. S. Mu lliken F. Hund 1. 理论要点: 分子中电子在整个分子范围内运动。分子中电子的运动状态称为分子轨道。分子轨道是由原子轨道组合成的。 (2) 分子轨道数目与组成的原子轨道数目相等。 (3) 分子总能量为电子所具有能量之和 (4) 原子按一定空间位置排列后,电子逐个填 入,构成整个分子。 (5) 电子在分子轨道中的排布遵守三原则。 (6) 原子轨道线性组合应符合三原则。 (7) 分子轨道有?轨道和?轨道。 2. 不同原子轨道的线性组合 (1) s-s重叠:形成一个成键轨道 ?s-s,

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