原子吸收光谱gy8x9jfB.pptVIP

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原子吸收光谱 制作人:文毅 2014、11、16 干扰及消除方法 原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。 一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化,等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。 消除办法:配制与被测试样组成相近的标准溶液或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高,还可采用稀释法。 二、化学干扰 化学干扰是由于被测元素原子与共存组份 发生化学反应生成稳定的化合物,影响被测元素的原子化,而引起的干扰。 消除化学干扰的方法: (1)选择合适的原子化方法 提高原子化温度,减小化学干扰。使用高温火焰或提高石墨炉原子化温度,可使难离解的化合物分解。 采用还原性强的火焰与石墨炉原子化法,可使难离解的氧化物还原、分解。 干扰及消除方法 (2)加入基体改进剂 对于石墨炉原子化法,在试样中加入基体改进剂,其结果可以增加基体的挥发性或改变被测元素的挥发性,以消除干扰。 三、电离干扰 在高温条件下,原子会电离,使基态原子数减少,吸光度下降,这种干扰称为电离干扰。 消除电离干扰的方法是加入过量的消电离剂。消电离剂是比被测元素电离电位低的元素,相同条件下消电离剂首先电离,产生大量的电子,抑制被测元素的电离。 四、光谱干扰 (1)吸收线重叠 共存元素吸收线与被测元素分析线波长很接近时,两谱线重叠或部分重叠,会使结果偏高。 (2)光谱通带内存在的非吸收线 干扰及消除方法 非吸收线可能是被测元素的其它共振线与非共振线,也可能是光源中杂质的谱线。一般通过减小狭缝宽度与灯电流或另选谱线消除非吸收线干扰。 (3)原子化器内直流发射干扰 五、背景干扰 背景干扰也是一种光谱干扰。分子吸收与光散射是形成光谱背景的主要因素。 1. 分子吸收与光散射 分子吸收是指在原子化过程中生成的分子对辐射的吸收。分子吸收是带状光谱,会在一定的波长范围内形成干扰。 * 发展概述与基本原理 原子发射光谱仪 分析方法 干扰及消除方法 原子荧光分析法 本章内容简介 Contents 原子吸收光谱法应用 原子吸收光谱法是在20世纪50年代中期出现并逐渐发展起来的一种新型仪器分析方法,是基于蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素含量的一种方法称为原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometry,AAS)或原子吸收光度法,简称原子吸收法。 初期发展历程: ?1802年,W.H.Wollaston发现太阳连续光谱中出现暗线。 ?1817年J.Fraunhofer再次发现这些暗线,于是就将这些暗线称Fraunhofer线。 ?1859年, G.Kirchhoff与R.Bunson,发现钠蒸气发出的光通过温度较低的钠蒸气时,回引起钠光的吸收。 但是,原子吸收光谱作为一种实用的分析方法在20世纪50年代中期开始的,1954年全球第一台原子吸收在澳大利亚由Walsh的指导下诞生,20世纪50年代末期一些公司先后推出原子吸收光谱商品仪器,发展了Walsh的设计思想。到了60年代中期,原子吸收光谱开始进入迅速发展的时期。 发展与概述 1·原子吸收光谱法 发展与概述 原子吸收光谱优点:检出限低,火焰原子吸收可达ng.cm-3级,石墨炉原子吸收法可达到10-10-10-14g;准确度高,火焰原子吸收的相对误差1%,石墨炉原子吸收法的约为3%-5%;选择性好,大多数情况下共存元素对被测元素不产生干扰;分析速度快,应用范围广,能够测定的元素多达70多个。 缺点: 原子吸收光谱分析的缺点在于每测验一种元素就要使用一种元素灯而使得操作麻烦。对于某些基体复杂的样品分析,尚存某些干扰问题需要解决。如:如何进一步提高灵敏度和降低干扰。 基本原理 2·产生原理 原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收 进行元素定量分析的方法。 基态原子吸收其共振辐射,外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱。原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见区。 在通常的原子吸收测定条件下,原子蒸气中基态原子数近似等于总原子数。在原子蒸气中(包括被测元素原子),可能会有基态与激发态存在。根据热力学的原理,在一定温度下达到热平衡时,基态与激发态的原子数的比例遵循B

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