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开普拓?;晚期结直肠癌的治疗发展史;03-09;开普拓?早期治疗结直肠癌的II/III期研究;开普拓?一线注册临床试验;0038/V303: 疗效 ;00381/V3032：小结;;BICC-C: 疗效;03-09;伊立替康用于辅助治疗的III期临床研究;03-09;整个治疗过程中接受过5-FU/LV、伊立替康（开普拓? ）、奥沙利铂三种药物治疗的患者人数比例越高，该研究的总生存期越长1,2;03-09;;FIRE 3：研究设计;;FIRE 3：RAS*野生型人群ORR和PFS;事件数 n/N (%)
107/199 (53.8%)
133/201 (66.2%);;;CALGB 80405：研究设计;*预估了733名KRAS密码子12/13野生型和406名RAS可预测患者的相应情况
?中位，月；
?可通过肿瘤DNA样本预估其他RAS突变的 KRAS密码子12/13野生型肿瘤患者;CALGB 80405：RAS野生型FOLFIRI患者PFS;64 35.2
(41) (28.3-41.3);FIRE 3 与 CALGB 80405 研究均无新的安全性事件报道，主要3/4级毒性反应发生率与之前的研究相当;在靶向治疗成为趋势的背景下探索未来的治疗模式
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