2015年 ASCO 乳腺癌领域进展-中文.pdfVIP

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乳腺癌靶向和免疫治疗研究进展 辅助化疗和曲妥珠单抗后来那替尼治疗HER2 阳性早期乳腺癌:随机、安慰剂对照III期研究 (ExteNET) 2年主要分析结果 Chan A, et al. 2015 ASCO Abstract 508. Chan A, et al. 2015 ASCO Abstract 508. ExteNET :研究背景 • 2005年5月研究证实了辅助曲妥珠单抗和化疗治疗HER2+EBC可带来 获益 • 然而,尽管接受曲妥珠单抗治疗* ,仍存在23%-26%的乳腺癌事件1-4 • 迄今,12个月治疗后延长曲妥珠单抗(24个月)并未改善疗效 – HERA: HR 0.99 (95%CI 0.86-1.14 ,P=0.86)2 *中位随访:5.2年-8.4年 1. Perez E et al J Clin Oncol 2014. .2 Goldhirsch A et al Lancet 2013. 3. Joensuu H et al J Clin Oncol 2009. 4. Slamon D et al N Engl J Med 2011. Chan A, et al. 2015 ASCO Abstract 508. ExteNET :研究设计 A B C • HER2+乳腺癌(局限性) 来那替尼 • 既往曲妥珠单抗联合化疗 240mg/d ×1y 随访 随访 5年 辅助治疗 1:1 N=2840 2年 5年 以上 • 淋巴结-/+或新辅助治疗后 R iDFS iDFS 生存 残留侵袭性病灶 • ER/PR+或- 安慰剂×1y • 主要终点:无浸润性疾病生存(iDFS) • 次要终点:DFS-DCIS ,至远处复发事件,远处DFS ,CNS转移,OS ,安全性 • 其他分析:生物标志物,健康结果评估(FACT-B, EQ-5d) • 分层:淋巴结0, 1-3 vs. 4+ ;ER/PR状态,同时vs. 序贯曲妥珠单抗 Chan A, et al. 2015 ASCO Abstract 508. ExteNET :统计学方法 • 主要分析:ITT人群的iDFS • 双侧p值0.05时欲检出HR 0.667的检验效能需达88% :预计241例事件 • 分层Log-rank检验 Cox比例风险模型(根据随机化因素) • 次要终点: – DFS-DCIS, TTDR, DDFS, CNS复发率, OS和安全性 • 亚组分析:ER/PR ,淋巴结状态,曲妥珠单抗方案 • SAP预设的几种敏感性分析: – 按方案3 aITT ,经中心实验室证实的HER2阳性病变 Chan A, et al. 2015 ASCO Abstract 508. ExteNET :患者 肿瘤特征 来那替尼(n=1420) 安慰剂(n=1420) 中位年龄(范围) ,岁

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