帕利哌酮缓释片和哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析.docVIP

帕利哌酮缓释片和哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析 　　[摘要] 目的 分析帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效及安全性。 方法 方便收集该院2012年8月―2013年8月期间诊治首发精神分裂症76例，随机均分为试验组与对照组。对照组单纯帕利哌酮缓释片治疗，试验组采用帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗，对比两组治疗效果。结果 两组治疗前，试验组PANSS（82.24±10.45）与对照组（83.42±11.63）比较差异无统计学意义（P0.05），治疗后试验组PANSS（36.35±5.87）明显低于对照组（51.35±7.54）（P0.05）。结论 帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症具有良好的治疗效果，能有效促进PANSS改善，联合应用安全性高，值得在临床应用上推广。 　　[关键词] 帕利哌酮缓释片；哌罗匹隆；首发精神分裂症；疗效；安全性 　　[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）11（b）-0130-03 　　[Abstract] Objective This paper tries to analyze the efficacy and safety of paliperidone sustained-release tablets and pirozolone in the treatment of first-episode schizophrenia. Methods A total of 76 patients with schizophrenia treated in this hosptial from August 2012 to August 2013 were randomly divided into the experimental group and the control group. The control group was treated with paliperidone sustained-release tablets， and the experimental group was treated with paliperidone sustained-release tablets and pirozolone， and the therapeutic effect was compared between the two groups. Results There was no significant difference in PANSS before treatment， repectively of（82.24±10.45） and （83.42±11.63） in the experimental group and the control group（P0.05）； After treatment， PANSS was （36.35±5.87） in the experimental group， significantly lower than that in the control group of （51.35±7.54） （P0.05）. Conclusion Paliperidone sustained-release tablets and pirozolone have good therapeutic effect on the first episode schizophrenia， which can effectively promote the improvement of PANSS and the high safety of the combination. It is worthy to be popularized in clinical application. 　　[Key words] Paliperidone sustained-release tablets； Pirozolone； First episode schizophrenia； Efficacy； Safety 　　精神分裂?Y是临床上一种较为常见的精神病，病因复杂，且多发于青壮年时期，主要表现为意识、意志、情感、思维等方面的障碍。精神活动与内心以及周围环境不协调，病程易迁延，并且容易反复发作，部分精神分裂患者甚至会出现不同程度的社会功能障碍，严重影响了患者的学习、工作以及社交能力，并且给患者家庭以及国家带来很大的负担[1-2]。目前的治疗主要为药物联合心理健康治疗，哌罗匹隆是一种新型的非典型性抗精神病药物，在首发精神分裂症的治疗中得到了广泛的应用。该文旨在分析帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对