系统性红白狼疮血液学异常和临床特点.docVIP

系统性红白狼疮血液学异常和临床特点 　　【摘要】目的：针对系统性红白狼疮血液学异常与临床特点进行分析与探讨。方法：患者初诊均与美国风湿病协会的诊断标准相符合，并经过抗核抗体、抗中性粒细胞包浆抗体等测定确诊为系统性红斑狼疮。进行血液学检验、骨髓铁染色、穿刺细胞学检查以及抗人球蛋白试验等多项测定和检查，对SLE血液系统异常的临床特点进行分析。结果：在62例患者中，首发症状为血液学异常的共有18例（29.0%），首发症状为SLE原发病的共有44例（71.0%）。显示本组病例骨髓细胞增生活跃度主要为增生活跃。活动期SLE具有免疫球蛋白增高及补体降低等现象，SLE血液学存在异常与SLE无血液学异常病例之间比较，差异无统计学意义，P0.05。结论：血液系统是SLE易并发损害的气管，常见相关血液学异常，特点在于缺乏特异性、血液学改变多样性，对SLE患者用皮质激素治疗不会出现骨髓抑制。 　　【关键词】系统性；红白狼疮；血液学异常；临床特点 　　【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）04-0070-01 　　系统性红斑狼疮是一种原因不明的炎症性自身免疫性疾病，首发症状十分复杂，诊断非常难，经常会被误诊成一些血液系统疾病，为了使其误诊和误治的情况得到减少，本文针对62例系统性红斑狼疮患者资料进行回顾性分析，了解血液系统受累的主要临床特点，从而更好的为临床诊断与治疗提供科学依据。 　　1、资料与方法 　　1.1一般资料 　　选择我院在2014年1月～2015年6月收治的62例患者，共有7例男性，55例女性，患者年龄在10～72岁不等，平均年龄为37岁，病程从7天到21年不等，平均病程15个月。在治疗过程中共有5例患者死亡，其中有2例患者死于严重感染，1例患者死于因为血小板极度减少而出现的脑出血。 　　1.2诊断标准[1] 　　初诊均与美国风湿病协会在1982年修订的诊断标准相符合，并经过抗核抗体、抗中性粒细胞包浆抗体等测定确诊为系统性红斑狼疮。排除皮肌炎、系统性硬化症、癫痫病以及精神病等疾病。并结合系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）进行评分，62例患者均处于活动期。血液学检验指标重点包括红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（Plt）等。并进行了骨髓铁染色、穿刺细胞学检查以及抗人球蛋白试验等多项测定和检查。 　　1.3观察指标 　　首发症状、体征、入院诊断标准、免疫球蛋白、血常规、骨髓细胞形态学检查等。 　　1.4统计学分析 　　本文数据均经过SPSS11.0统计学软件对统计结果进行分析，组间比较采用t检验以及卡方检验。 　　2、结果 　　2.1首发症状和体征 　　在62例患者中，首发症状为血液学异常的共有18例（29.0%），其中有贫血症状7例，白细胞减少3例，出血症状8例，首发症状为SLE原发病的共有44例（71.0%）。 　　2.2血常规检查结果 　　在62例患者中，血液学异常的共有39例（62.9%），其中男性仅为1例，女性38例，男女比例为1：39。 　　2.3骨髓细胞学检查及结果 　　针对39例血液学异常患者中的26例患者进行了骨髓细胞学检查，用核细胞与成熟细胞比例对骨髓增生程度进行划分，其中0例骨髓增生极度活跃，0例增生明显活跃，22例增生活跃（56.4%），2例增生明显减低（5.1%），显示本组病例骨髓细胞增生活跃度主要为增生活跃。 　　2.4免疫学指标 　　免疫球蛋白、补体水平比较：62例患者均在治疗之前进行补体C3、C4检查和免疫球蛋白的IgG、IgA、IgM检查。虽然结果显示在活动期SLE具有免疫球蛋白增高及补体降低等现象，但是SLE血液学存在异常与SLE无血液学异常病例之间比较，差异无统计学意义，P0.05（详细情况见表1）。 　　表1SLE患者血清免疫球蛋白 补体水平检查结果比较（ ± ） 　　组别 例数 C3 C4 IgG IgA IgM 　　有血液学异常 39 0.51±0.31 0.14±0.05 24±6 3.8±1.4 2.2±1.1 　　无血液学异常 23 0.72±0.29 0.14±0.07 25±11 3.8±1.5 2.3±1.1 　　t 2.64 0.01 0.46 0.00 0.35 　　P 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 　　2.5治疗 　　针对存在血液学异常患者采用糖皮质素进行治疗，个别病例给予丙种球蛋白冲击疗法，用维生素B12、叶酸辅助治疗，铁剂治疗1～4周，利用重复测量前后对照的方法对结果进行统计（具体情况见表2）。 　　表2有血液学异常患者治疗前后比较（ ± ） 　　项目 血红蛋白26例（g/L） 白细胞19例（ 109/L