中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照的研究.docVIP

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中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照的研究

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照的研究   【摘要】 目的:探讨慢性前列腺炎(CP/CPPS)波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法:将120 例患者随机分成两组各60 例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果:治疗3 个疗程后分别对比两组NIH-CPSI 评分及IIEF-5 评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%(P0.05)。结论:右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。   【关键词】 右归胶囊; 坦索罗辛; 慢性前列腺炎   慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)在治疗中呈现一种波浪式转归过程[1],性功能也呈现一种时好时坏的波动状态。由于治疗时间较长,需要选择一些副作用较少,能长疗程治疗的药物,中成药就成为我们治疗慢性前列腺炎合并性功能障碍的最佳选择。我们于2011 年5 月至2012 年4月期间随机收集门诊慢性前列腺炎合并性功能障碍患者120例进行治疗,疗效满意,现报告如下。   1资料与方法   1.1临床资料   本组收集门诊患有慢性前列腺炎伴有性功能障碍120例,随机分为治疗组和对照组各60例。以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分≥10分,病程≥6个月,国际勃起功能评分问卷(IIEF-5)评分≤21分,均符合Ⅲ型前列腺炎患者。全组患者均做尿常规、血生化、血糖、PSA、性激素、超声、CT、阴茎勃起功能诊断等相关检查,排除泌尿生殖系统疾病、高血脂、高血压、糖尿病、结核性病变、肝、肾功能不全、心脑血管和周围神经血管病等病变引起的器质性病变。120例Ⅲ型慢性前列腺炎并发性功能障碍的患者年龄21~51 岁,平均年龄36.5 岁; 患者病程6~30个月,平均17个月;性功能障碍早泄54例,阳痿26例,早泄合并阳痿的15例,性欲减退合并早泄和阳痿的19例。   1.2治疗方法   治疗组给予坦索罗辛缓释胶囊(安斯泰来制药有限公司,国药准字0.2 mg,1次/d,口服;根据临床辨证给予肾阳虚者右归胶囊(江西银涛药业有限公司,国药准字)1.8g,3次/d,口服;肾阴虚者加服六味地黄丸6 g,2次/d,口服;对照组单用坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,1次/d,口服1 个月为一疗程,治疗3 个疗程判定疗效。在药物治疗的同时,对患者给予心理干预治疗,首先让患者认识慢性前列腺炎疾病的性质与性功能的关系,改善患者内心的不良情绪和疑虑,开展性知识教育,鼓励患者夫妻密切配合,治疗期间均建议其戒烟酒,忌辛辣,温水坐浴。患者疗程结束后进行NIH-CPSI 评分、IIEF-5评分。以问卷调查的形式,由受过培训的医生和120 例患者进行交流,填写调查表内容。   1.3疗效判定标准   应用NIH 慢性前列腺炎症状评价表(chronicalprostatitis symptom idex,CPSI)[1] 及IIEF-5 评分进行疗效判定。NIH-CPSI 评分≥ 19-31分为重度,评分≥10-18分为中度,评分≥9分为轻度;IIEF-5评分标准:正常勃起为≥22分,轻度障碍为12~21分,中度障碍为8~11分。NIH-CPSI和IIEF-5治疗效果评定分为4级:①治愈:前列腺炎症状消失或明显缓解(NIH-CPSI6分),IIEF-5≥22分;②显效:NIH-CPSI降低10~14分,IIEF-5评分增加10~18分;③有效:NIH-CPSI降低18分以上,IIEF-5评分增加9分以上; ④无效:NIH-CPSI降低8分,IIEF-5评分增加7分。以治愈、显效及有效病例计算为总有效率。   1.4统计学方法   研究资料均采用SPSS18.0统计学软件进行资料分析,以P0.05 作为差异有统计学意义。组间计数资料采用t检验,率的比较采用χ2检验,以均数±标准差表示。   2结果   2.1CPPS合并性功能障碍患者的120例,两组病例结果经NIH-CPSI评分与IIEF-5评分发现都有不同程度的缓解,但治疗组疗效明显高于对照组。治疗组痊愈23例,显效24例,有效12例,无效3例,总有效率95%;对照组痊愈13例,显效22例,有效7例,无效18例,总有效率70%。两组资料比较,有显著性差异(P0.05)。见表1、表2。   3讨论   慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)合并性功能障碍是常见病多发病,两者症状互相影响治疗患者的疗效或互相加重相应症状,因此不能孤立的去看待慢性前列腺炎或性功能障碍,两者的治疗要同时进行。慢性前列腺炎的转归呈现一种波浪式转归[1],即患者的临床症状在治疗过程中呈现一种时好

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