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不同浓度雷公藤甲素肝损伤大鼠模型初步的研究 　　[摘要] 目的 建立不同浓度雷公藤甲素肝损伤大鼠模型，为雷公藤谱毒相关性研究奠定实验基础。 方法 以SD大鼠为实验动物，尾静脉注射给药，优选给药剂量、取血时间，以大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）为检测指标，同时观察大鼠肝脏病理变化。 结果 与空白对照组比较，尾静脉给药12 h后低、中、高三个剂量组（700、1000、1300 μg/kg雷公藤甲素）大鼠血清ALT、AST水平均显著增高（P 0.01），且大鼠肝脏均出现不同程度的肝损伤，呈现剂量依赖性。 结论 采用大鼠尾静脉注射700、1000、1300 μg/kg雷公藤甲素可以建立不同程度肝损伤大鼠模型。 　　[关键词] 雷公藤甲素；肝损伤；丙氨酸氨基转移酶；天门冬氨酸氨基转移酶；大鼠模型 　　[中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2016）07（a）-0007-03 　　[Abstract] Objective To establish rat models with liver injury by different concentrations of triptolide， so as to lay the foundation for the relevant researches of spectrum poison of Tripterygium wilfordii. Methods SD rats were taken as experimental animals and injected via tail vein， the dosage of administration and time of collecting blood were taken optimization. The serum alanine aminotransferase （ALT）， aspartate aminotransferase （AST） in rats were taken as testing indexes， and the liver pathologic changes in rats were observed at the same time. Results Compared with blank control group， the levels of serum ALT， AST in rats of low， medium and high dose group （700， 1000， 1300 μg/kg of triptolide） after administration for 12 hours via tail vein were significantly increased （P 0.01）， and all the rats liver showed different degrees of injury， at a dose-dependent manner. Conclusion Injection of 700， 1000， 1300 μg/kg of triptolide via tail vein can establish rat models with different degrees of liver injury. 　　[Key words] Triptolide； Liver injury； Alanine aminotransferase； Aspartate aminotransferase； Rat models 　　雷公藤引起的毒性反应事件频繁报道，成为近半个世纪以来发生中毒事件最多的中草药之一，其毒性在传统中草药中排第三，毒副作用发生率高达58.1%[1]。雷公藤甲素既是雷公藤中活性最高的环氧二萜内酯化合物，同时也是引起毒副作用的主要成分[2-13]。肝脏是雷公藤甲素毒性作用最重要的靶器官之一[14-15]。建立雷公藤早期预警机制对及时调整给药剂量（包括停药）、防止肝损伤的进一步恶化、实现雷公藤的安全用药具有十分重要的意义[7-8]。本课题组目前已分别尝试建立三维毛细管电泳指纹图谱、双向蛋白电泳指纹图谱等与雷公藤肝损害的相关性，以期实现雷公藤肝肾毒性的早期预警。在雷公藤肝损害的谱毒相关性研究中，如何建立不同程度肝损害动物模型，是保证研究取得预期成果的关键[16-20]。本试验研究不同给药剂量雷公藤大鼠肝毒性，以建立不同程度肝损害动物模型，为雷公藤谱毒相关性研究奠定实验基础。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验动物 　　SD大鼠（本实验动物研究遵循福建省