水处理气浮与萃取.pptxVIP

3.3 气 浮Air Floatation教学内容：概述气浮的原理气浮的类型气浮的工艺流程气浮所用的设备一、 概 述1、什么是气浮法？通过某种方式产生大量的微气泡，使其与废水中密度接近水的固体或液体污染物微粒粘附，形成密度小于水的气浮体，在浮力的作用下，上浮至水面形成浮渣而实现液固或液液分离。气浮法用于从废水中去除比重小于1的悬浮物、油类和脂肪，并用于污泥的浓缩。2、气浮过程：气泡(bubble)的产生气泡与颗粒的附着上浮分离3、实现气浮分离必须具备的条件：必须向水中提供足够的微细气泡；必须使目的物呈悬浮态或具有疏水性；必须使气泡与悬浮物质产生粘附作用。二、 气浮的基本原理为了探讨颗粒向气泡粘附条件及它们之间的内在规律，应研究三相混合系的表面张力和体系界面自由能，颗粒表面疏水性和润湿接触角；混凝剂与表面活性剂在气浮分离中的作用与影响。1、水中颗粒与气泡粘附条件 气泡能否与颗粒发生有效的粘附主要取决于颗粒的表面性质。（1）颗粒表面疏水性和润湿接触角亲水性(hydrophilicity)：如果颗粒易被水润湿，则称该颗粒为亲水性的。疏水性(hydrophobicity)：如颗粒不易被水润湿，则是疏水性的。颗粒的润湿程度常用接触角的大小来衡量。?LG?GS?LS接触角(contact angle)：在静止状态下，当气、液、固三相接触时，气－液界面张力线和固液界面张力线之间的夹角(包含液相的)称为平衡接触角，用?表示。接触角?气泡接触角?液体液体气泡固体固体（a）（b）接触角示意图a、?90°，固体表面亲水，不易为气泡所粘附。b、?90°，固体表面疏水，易于为气泡所粘附。（2）界面自由能（E） E = 界面张力（σ）× 界面面积（S） 颗粒与气泡粘附前，单位面积上体系的界面自由能： E1= ?LS ＋ ?LG 颗粒与气泡粘附后，粘附面单位面积上界面自由能： E2= ?GS 粘附前后，粘附面单位面积上界面自由能的减少值： ?E = E1 － E2 = ?LS ＋ ?LG － ?GS?E越大，颗粒与气泡粘附得越牢固，易于气浮处理。（3）气-粒气浮体的亲水吸附和疏水吸附气浮体：气泡与颗粒的结合体。水中颗粒表面性质不同，所构成的气-粒气浮体的粘附情况也不同。亲水吸附：润湿接触角小，气粒两相接触面积小，气浮体结合不牢，容易脱落。 疏水吸附：润湿接触角大，气粒两相接触面积大，气浮体结合牢固，不易脱落。（4）废水宜气浮处理的判断平衡时，三相界面张力之间的关系为：?LS ＋ ?LGcos?＝?GS接触前后的能量变化： ?E = ?LS ＋ ?LG － ?GS = ?LG(1－cos?)?E＝?LG (1－cos?)（a）当颗粒润湿性很好时，?→0?，cos?→1，?E→0，颗粒不能与气泡粘附，即不能用气浮法处理。（b）当颗粒润湿性很差时，?→180?，cos?→ -l，则?E→2?LG，颗粒与气泡粘附动力大，颗粒易与气泡粘附，宜于用气浮法处理。（c）固体的接触角越大，越易于与气泡粘附。但对于?LG很小的体系，虽然有利于固体向气泡的粘附，但由于粘附动力较小，颗粒向气泡的粘附困难。2、气浮过程的调节污染物的颗粒能否与气泡粘附及粘附的牢固程度，与污染物的疏水性强弱有关。有时污染物的疏水性较弱，用气浮法处理时效率很低。为了增加废水中悬浮颗粒的疏水性，以提高气浮选效果，需向废水中投加化学药剂，这些化学药剂主要包括浮选剂、混凝剂和助凝剂等。（1）浮选剂（flotation reagent)大多是链状有机表面活性剂。主要特征是分子结构的不对称性，属于极性-非极性分子。分子的一端含有极性基(如-OH、-COOH、-SO3H、-NH3、≡N等)，显示出亲水性，称为亲水基；另一端为非极性基(如-R)，显示出疏水性，称为疏水基。当在分散相为亲水性粒子的水中投加浮选剂时，亲水粒子就强烈吸附浮选剂的亲水基，而迫使疏水基伸向水。结果在粒子周围形成亲水基向粒子而疏水基向水的定向排列，从而使亲水性粒子的表面性质由亲水性转变为疏水性。浮选药剂的分类：浮选剂（flotation reagent)根据其作用的不同可分为以下几种：捕收剂(collector)：能够提高颗粒可浮性的药剂称为捕收剂。属于捕收剂的有松香油、煤油、黄药、黑药、氧化石蜡、十八胺等；起泡剂(frother)：它的作用是降低液体表面自由能，产生大量微细且均匀的气泡，防止气泡破灭和相互兼并，形成相当稳定的泡沫层。（2）混凝剂含油废水中存在起乳化作用的表面活性剂时，乳化剂的疏水基便伸入油粒，亲水基伸向水，从而在油粒表面形成定向排列并具有双电层结构的亲水性保护膜。保护膜所带的同号电荷互相排斥，使油粒不能接触碰撞和并大，形成稳定的乳化油水体系。在气浮前需采取脱稳和破乳措施，有效的方法就是投加混凝剂。(3)调整剂1）抑制剂(de