药物分析(第2版)第六章-3苯乙胺类药物的分析.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 检查 含量测定 结构 性质 鉴别 苯乙胺基本结构 一、结构 第六章 胺类药物分析 第三节 苯乙胺类药物的分析 肾上腺素 一、结构 第六章 胺类药物分析 重酒石酸去甲肾上腺素 硫酸沙丁胺醇 盐酸多巴胺 盐酸克仑特罗 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 芳伯氨基特性 紫外吸收 溶解性 弱碱性 酚羟基特性 光学活性 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 溶解性 盐酸多巴胺在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。 盐酸克仑特罗在水或乙醇中溶解，在氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 弱碱性 本类药物分子结构中具有脂烃氨基侧链，其氮为仲胺氮，显弱碱性。 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 酚羟基特性 本类药物分子结构中多具邻苯二酚（或苯酚）结构： 可以发生FeCl3反应，可与重金属离子络合呈色。 露置空气中或遇光、热易氧化变色，碱性溶液中更易变色。 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 芳伯氨基特性 盐酸克仑特罗具有芳伯氨基，可发生芳伯氨基特征性反应。 第三节 苯乙胺类药物的分析 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 光学活性 本类药物分子结构中多数具有手性碳原子，具有旋光性。 第三节 苯乙胺类药物的分析 二、性质 第六章 胺类药物分析 紫外吸收 本类药物都有苯环，在紫外光区有吸收。 第三节 苯乙胺类药物的分析 三、鉴别 第六章 胺类药物分析 亚硝基铁氰化钠反应 紫外光谱法 三氯化铁反应 氧化反应 硫酸铜配位反应 红外光谱法 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 三氯化铁反应 三、鉴别 药物 反应条件及现象 肾上腺素 盐酸溶液(9→1000) 中显翠绿色，再加氨试液， 即变紫色，最后变成紫红色。 重酒石酸去甲肾上腺素 水溶液中显翠绿色，再加碳酸氢钠试液，即显蓝 色，最后变成红色。 盐酸多巴胺 水溶液中显墨绿色，滴加1%氨溶液，即转变成紫红 色。 硫酸沙丁胺醇 水溶液中显紫色，加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 氧化反应 三、鉴别 药物 反应条件及现象 肾上腺素 加盐酸溶液(9→1000)溶解，加过氧化氢试液，煮沸，即 显血红色。 重酒石酸去甲肾上腺素 加酒石酸氢钾的饱和溶液溶解，加碘试液，放置5分钟， 加硫代硫酸钠试液，溶液为无色或仅显微红色或淡紫色 硫酸沙丁胺醇 加0.4％硼砂溶液使溶解，加3％4-氨基安替比林溶液1ml 与2 ％铁氰化钾溶液1ml ，加氯仿振摇，放置使分层， 氯仿层显橙红色。 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 某些苯乙胺类药物，如盐酸去氧肾上腺素具有氨基醇结构，可将其水溶液在碱性条件下与硫酸铜溶液反应，生成溶于水而不溶于乙醚的紫色配位化合物。 三、鉴别 硫酸铜配位反应 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 三、鉴别 本品10mg 硫酸铜试液 1滴 乙醚层应不显色 摇匀 显紫色 硫酸铜配位反应 水 1ml 氢氧化钠试液 1ml 乙醚 1ml 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 重酒石酸间羟胺 三、鉴别 供试品 加水溶解 亚硝基铁氰化钠试液 2 滴 60℃水浴加热 即显红紫色 亚硝基铁氰化钠反应 丙酮 2 滴 碳酸氢钠 0.2g 1分钟 第三节 苯乙胺类药物的分析 第六章 胺类药物分析 紫外光谱法 三、鉴别 盐酸克伦特罗 取本品，加0.1