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六氟化硫气体分解产物检测技术及的应用 　　该文介绍了4种SF6气体分解产物检测技术，分析了各种气体检测技术的原理、优点和不足之处，使得不同的试验目的和条件下，能够选择合适的检测技术。 　　六氟化硫（SF6）电气设备在制造、现场安装和运行过程中，不可避免会在其内部产生一定的不良缺陷，如电极表面毛刺及划痕、自由导电微粒、悬浮导体、水分及SF6气体分解等，这些问题的存在和发展对电气设备绝缘和机械特性带来不同程度的危害，严重时甚至造成装备设备故障，限于当前缺少对SF6设备进行全面检测的有效手段，因此如何确保SF6电气设备运行安全已成为一个学术及工程研究热点问题。 　　为提高SF6气体分解产物检测准确度，能够根据不同试验目的和条件选择合适的检测方法，本文介绍了几种SF6气体分解产物检测技术，如气体检测管法，气相色谱法，气体传感器，离子移动度计等等，还讨论了每种方法的现场应用需注意的情况。为今后的使用奠定基础。 　　1 气体检测管 　　我国1994年已研制出气体检测管，并取得了较好的检测效果，主要针对SO2、HF和H2S等几种气体，其工作原理是：通过检测装置从高压电气设备中提取一定体积的SF6气体，分别通过SO2、HF、H2S检测管，这些分解产物会在检测管中发生化学反应，并改变检测管颜色。由于反应机理不同，这三种分解产物不需要进行分离，可根据变色柱的长短，定量的读出SF6气体中SO2、HF和H2S的浓度，其化学反应式分别如式（1）、式（2）、式（3）所示： 　　HF+NaOH=NaF+H2O 紫红变黄 （1） 　　SO2+I2+2H2O= H2SO4+2HI 蓝变白 （2） 　　H2S + Pb（CH3COO）2 → PbS +2CH3COOH 　　白色变棕色 （3） 　　检测管能够检测到其体积分数10-7级及以上的SO2、HF或H2S，使用简便。在现场试验时，将检测管装置接于设备逆止阀，开启阀门，SF6气体流经检测管，测得分解气体浓度，实现GIS故障快速定位。但该方法往往容易受到温度、湿度和存放时间影响，并且不能检测其它主要分解气体，不能全面反应SF6放电分解气体组分情况，限制了它的应用推广。 　　2 气相色谱法（GC） 　　色谱法本质在于色谱柱高选择性的高效分离作用和高灵敏度检测技术的结合。混合组份的样品在色谱柱中的分离依据是：同一时刻进入色谱柱的各组份，由于在流动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子交换的不同，在两相之间进行反复多次（103～106）的分配，进而分离开来，最后按顺序流出色谱柱而进入检测器，在色谱数据处理机或工作站上显示出各组份的色谱行为和谱峰数值。 　　气相色谱法是流动相为气体的一类色谱分析法，通常由下列5个部分组成：①载气系统（包括气源和流量的调节与测量元件等）；②进样系统（包括进样装置和汽化室两部分）；③分离系统（主要是色谱柱）；④检测、记录系统（包括检测器和记录器）；⑤辅助系统（包括温控系统、数据处理系统等）。 　　目前，气相色谱法是IEC60480-2004和GB/T 18867-2002共同推荐的检测方法，也是实验室用于SF6放电分解气体组分检测的最常用方法。气相色谱仪可以同时检测其体积分数10-8级及以上的CF4、SF6、SO2F2、SOF2、SO2、H2O等气体组分。 　　但气色谱存在由于SO2F2与SF6谱峰几乎重叠，降低了检测SO2F2的灵敏度，SOF2与SF4的保留时间很近，不易分离，对SO2的检测比较困难、不能检测HF和SOF4等缺点。色谱进样的特性决定了检测时间较长，不可能做到连续在线监测；采气和分析等过程渗入的水分使气体样品水解，影响检测结果；温度对色谱柱分离效果的影响以及色谱柱使用一段时间后需要清洗等固有特性决定了色谱技术对环境要求高，不适于现场在线监测应用。 　　3 气体传感器 　　该方法是利用化学气敏器件检测气体分解物。化学气敏传感器是利用对被测气体的形状或分子结构具有选择性俘获的功能（接受器功能）和将俘获的化学量有效转换为电信号的功能（转换器功能）来工作的。气体传感器主要可分为：半导体型、电化学型、固体电解质和接触燃烧式气体传感器等。 　　基于碳纳米管（CNT）气体传感器的GIS分解气体检测法是近年来发展起来的一种新技术。相对其它气体传感器（如半导体气体传感器）而言，CNT气体传感器具有高感度高速响应，常温动作等优点。Suehiro J等发现CNT气体传感器对SF6气体分解物具有非常高的感度，展现了巨大的潜力。 　　目前开发应用于现场检测的SF6气体分解物分析仪检测方法均为电化学法。电化学型气体传感器的主要优点是检测气体的灵敏度高，SO2或SO2+SOF2，H2S和HF的最小检知量均达到≤0.1μl/L。这类应用型分析仪在GIS故障诊断方面也发