【课件】药品管理法规及安全常识PPT资料讲解.pptVIP

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2018-10-15 发布于天津
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药品管理法规及安全常识;（二）药品管理主要法律法规;（二）药品管理主要法律法规;（二）药品管理主要法律法规;（三）药品监管体系简介; 1、食品药品监督管理部门有关药品管理的主要职责; 2、药品检验所的主要职责; 3、地方各级人民政府在药品监管中应承担的职责; 4、其他有关部门在药品监管中承担的职责;（四）《药品管理法》的主要内容;1、药品生产企业管理规定;1、药品生产企业管理规定;2、药品经营企业管理规定;2、药品经营企业管理规定;3、医疗机构药品管理规定;　　3、医疗机构药品管理规定;4、假药的概念;5、劣药的概念;6、罚则;6、罚则;7、刑事责任;二、药品安全常识;（一）药品的批准文号; （二）常见的假药种类; 1、未经批准的药品; 2、假冒药品;3、非药品冒充药品;（三）常见劣药种类;（四）非药品冒充药品情况;（四）非药品冒充药品情况; 使用药品名称; ???冒药品包装; 包装上标示药品所具有的功能主治或适应症; （五）保健食品; （五）保健食品; （五）保健食品; （五）保健食品; （五）保健食品; （五）保健食品;（六）处方药与非处方药;（七）到药店购买药品应该注意的问题;（八）发现假劣药品;（九）药品价格纠纷;（十）违法药品广告;三、加强药品监管，保障人民用药安全有效;三、加强药品监管，保障人民用药安全有效;三、加强药品监管，保障人民用药安全有效;三、加强药品监管，保障人民用药安全有效;三、加强药品监管，保障人民用药安全有效;