土壤质量铜锌的测定.PDFVIP

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土壤质量铜锌的测定

中华 人 民共 和 国 国家 标 准 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法 Ga/T 17138一1997 Soilquality-Determinationofcopper, zinc--Flameatomicabsorptionspectrophotometry 1 主题内容与适用范围 1门 本标准规定r测定土壤中铜、锌的火焰原子吸收分光光度法 1.2 本标准的检出限(按称取。.5g试样消解定容至50ml一计算)为 铜1mg/kg,锌0.5mg/kg, 1.3 当1.壤消解液中铁含量大于100mg/L时,抑制锌的吸收,加入硝酸斓可消除共存成分的于扰。含 盐类高时,往往出现非特征吸收,此时可用背景校正加以克服。 2 原理 采用盐酸 硝酸 氢氟酸一高氯酸全分解的方法 彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全 部进人试液中。然后,将土壤消解液喷人空气 乙炔火焰中。在火焰的高温下,铜、锌化合物离解为基态原 f.该基态原子蒸气对相应的空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收 在选择的最佳测定条件下 测定铜、锌的吸光度 3 试剂 本标准所使用的试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的 水 3门 盐酸(HC)I:p=1.19g/m7,优级纯。 12硝酸(FIN()):p=1.42g/ml,优级纯。 3.3 R1酸溶液,1+1:用(3.2)配制。 3.4 硝酸溶液,体积分数为0.2,,,:用3.2配制。 3.5 氢氟酸(HF):p=1.49g/ml 16 高氯酸((HCIO,):p=1.68gm工.优级纯。 3.7 硝酸澜Q_a(NO):·6H2()水济液,质量分数为500 3.8 铜标准储备液,1.000mn/gli :称取1.0000g(精确至。.0002g)光谱纯金属铜于50ml烧杯中. 加人硝酸溶液(3.3)20ml,温热,待完全溶解后,转至1000MI_容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。 19 锌标准储备液,l.000Mg/MI_:称取1.0000g(精确至0.0002g)光谱纯金属锌粒于50ml_烧杯 中,用20ml.硝酸溶液(3.3)溶解后,转移至1000mL容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。 110 铜、锌混合标准使用液,铜20.0mg/L,锌10.0mg/I:用硝酸溶液((3.4)逐级稀释铜、锌标准储备 液(3.8)、(3.9)配制。 国家环境保护局1997一07一30批准 1998一05一01实施 GB/T 17138 1997 4 仪器 4., 一般实验室仪器和以F仪器 42 原子吸收分光光度计(带有背景校正器)。 4.3 铜空心阴极灯。 4.4 锌空心阴极灯 4.5 乙炔钢瓶。 4.6 空气压缩机,应备有除水、除油和除尘装置。 4.7 仪器参数 不同型号仪器的最佳测试条件不同.可根据仪器使用说明书自行选择 通常本标准采用表1中的测 Iff条件 表 1 仪器测量条件 元 素 测定波长(nm)一 一 324.8 213.8 通带宽度(nm) 1.3 k1电流(.A) 7.5 :.} 火焰性质 氧化性 其他可测定波长(nm) 327.4,225.8 繁307.N61 5 样 品 将采集的f.壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g缩分后的土样经风干(自然 风 「或冷冻 卜燥)后,除去上样中石子和动植物残体等异物,用木棒(或玛瑙棒)研压,通过2mm尼龙筛 (除去2mm 以上的砂砾),混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100日(孔径 149mm)尼龙筛,

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