高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成第2课时有机合成路线的设计及有机.docVIP

PAGE 第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用 学业分层测评(十七) (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇 时，需要经过下列哪几步反应(　　) 【导学号 A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 【解析】　先由2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯： 【答案】　B 2．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物 在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是(　　) A．CH3CH3和I2 B．CH2===CH2和HCl C．CH2===CH2和Cl2 D．CH3CH3和HCl 【解析】　利用逆推法分析： 【答案】　B 3．已知：所用的原始原料可以是(　　) A．2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔 B．1,3-戊二烯和2-丁炔 C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 【解析】　根据信息可推知 为原料合成，也可由、为原料合成。 【答案】　D 4．由溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是(　　) A．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up13(NaOH水溶液),\s\do13(　))CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up13(浓硫酸),\s\do13(170 ℃)) CH2===CH2eq \o(――→,\s\up13(Br2))CH2BrCH2Br B．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up13(Br2),\s\do13(　))CH2BrCH2Br C．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up13(NaOH醇溶液),\s\do13(△))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up13(HBr))CH3CH2Breq \o(――→,\s\up13(Br2))CH2BrCH2Br D．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up13(NaOH醇溶液),\s\do13(△))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up13(Br2))CH2BrCH2Br 【解析】　A项步骤较多，B项副产物较多，浪费原料，C项步骤多，生成物不唯一，原子利用率低，D项合理。 【答案】　D 5．有如下合成路线，甲经两步转化为丙： 下列叙述错误的是(　　) A．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C．反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 D．反应(2)反应属于取代反应 【解析】　由题意可知合成路线为 反应(1)为烯烃与Br2的加成反应。 【答案】　B 6．分析下列合成路线： CH2===CH—CH===CH2eq \o(――→,\s\up13(Br2),\s\do13(CCl4))A→B→C→ 则B物质应为下列物质中的(　　) 【解析】　结合产物特点分析：A为1,4-加成产物Br—CH2—CH===CH—CH2—Br，经过三步反应生成—COOH由—CH2OH氧化而来，为防止双键被氧化，需保护双键，先加成再氧化，因此B为HO—CH2—CH===CH—CH2OH，C为最后消去HCl得到碳碳双键。 【答案】　D 7．有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应；⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②①　　　　　　　　 B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 【解析】　用逆推法分析 然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。 【答案】　B 8．由乙烯和其他无机物原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。 请写出A和E的水解方程式： A水解___________________________________________________ ____________________________________________________________； E水解___________________________________________________ ____________________________________________________________。 【答案】　CH2BrCH2Br　CH2OHCH2OH　 　 9．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其结构简式为，其生产过程如下，据此回答下列问题： (1)有机物A的结构简式为________。 (2)反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式，要注明反应条件)______________________________。 (3)反应②的反应类型是_