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蝗虫精巢细胞减数分裂观察
蝗虫精巢细胞减数分裂观察
摘 要 蝗虫精巢细胞减数分裂过程中染色体的一些特征比较明显,是进行减数分裂观察的经典材料之一。
实验中取蝗虫精巢小管头部制作了精子发生减数分裂的标本,观察到了减数分裂前期Ⅰ的细线期、偶线期、
粗线期、双线期、终变期这五个时期以及中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期 Ⅰ和前期Ⅱ的染色体形态。通过实验我们
进一步了解了减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点,了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数
分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。并且掌握了制片、染色技术。
关键词 蝗虫、精巢细胞、减数分裂、染色体行为
1.引言
减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。在减数分裂过程中,染色体
形态和数量上会产生明显的动态变化(细胞连续进行两次的核分裂,而染色体只复制一次,
结果产生了四个子细胞,每个子细胞中的染色体数目减半)。减数分裂确保了染色体数目的
恒定,从而使物种在遗传上具有了相对稳定性,为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工
程中的异系鉴别、常规的组型分析以及三个基本规律的论证,提出直接与间接的实验依据。
蝗虫比较常见,容易取材,染色体数目较少,且染色体较大,易于观察。在同一染色体
玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期,还可以观察精子的形成过程。
2.实验材料和方法
2.1 实验材料
2.1.1 器材:显微镜,解剖针,镊子,刀片,盖玻片,载玻片。
2.1.2 试剂:改良苯酚品红。
2.1.3 实验材料:雄蝗虫的精巢。
2.2 实验过程
2.2.1 取材
在九月底十月初采集雄蝗虫,去掉第一对步足及翅,在翅基部的后方(相当于腹部背侧
前端),用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一块黄色的团块,这便是蝗虫精巢。
精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。
2.2.2 固定
固定的目的是采用渗透力强的固定液将组织、细胞迅速杀死,使蛋白质沉淀,并尽量保
持原有状态。将生活的细胞固定以后,将有利于后续的解离、染色等。
固定液比较常用、有效的是Carnoy 固定液,Carnoy Ⅰ:冰醋酸:乙醇=1:3 (应用最为广
泛)。
固定时间一般为24 小时,然后将固定的材料转入乙醇中保存,长期保存放4℃的冰箱
中,时间不能超过一年。
2.2.3 制片及压片
取2-3 条精巢小管于载玻片上,加入 1-2 滴滴改良苯酚品红染液,染色时间一般为
6-10min。将染色后的材料盖上盖玻片,在盖玻片上盖上两层吸水纸,将多余的染液吸干。
用左手的食指压紧,防止盖片滑动。然后用大拇指压盖玻片,再用解剖针轻敲盖玻片,使材
料均匀分散开。
2.2.4 镜检
注意将减数分裂的各个时期分辨清楚,特别是对前期Ⅰ的各个时期能够独立辨认。减数
第一次分裂分为:前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ。前期Ⅰ时间特别长,经此期染色体逐
步折叠、浓缩。同时出现非姐妹染色体间的交换现象。根据细胞核及染色体的形态变化将前
期Ⅰ分为五个时期,分别是细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。减数第二次分裂分
为前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ。由于经过了减数第一次分裂,同源染色体已经分离因
而染色体数目减半。从形态上看减数第二次分裂的细胞体积较小,染色体只有n。
精子的形成过程(变态):精细胞→枣核状→柳叶状→精子。
3.实验结果
3.1 结果观察
实验镜检结果如下列图所示。
图1 偶线期(10×40) 图2 偶线期(10×40)
图3 粗线期(10×40) 图4 双线期(10×40)
图5 终变期(10×40) 图6 中期Ⅰ(10×40)
图7 后期Ⅰ(10×40) 图8 末期 Ⅰ(10×40)
图9 前期Ⅱ(10×40)
3.2 结果分析
从观察的结果来看,减数第一次分裂的前期内的不同阶段基本都能找到,同时还能看到
后期I 和末期 II 的精细胞。以下是对图片的分析:
(1)细线期(图1 所示):染色体呈很细的染色线,螺旋卷曲分散在细胞核内,沿着整条染
色线分布着许多染色粒,形似念珠,染色粒排列比较紧密,使得视野中呈现出颜色较深的一
片。在细胞核内,核仁清晰可见。
(2)偶线期 (图2 所示):同源染色体彼此靠近,发生联会。在细线期末,偶线期初,染色
体或染
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