普通化学教学课件 物质结构基础 1教学材料.ppt

普通化学 N2分子形成示意图 举例: ?成键原子一方有孤对电子; ?另一方有空轨道. 形成条件： 例： （1）正常共价键 （2）特殊共价键:配位键 按提供电子的 情况不同 配位键 1、杂化轨道理论的提出 VB法的成功之处：解释了共价键的形成过程和本质， 即共价键的方向性，饱和性。 缺点：不能解释分子的空间构型。 例如：CH4， 正四面体，四个C-H键相等，∠HCH=109028’ VB法： C：2S22PX12PY1，只有2个单电子。只能形成二个C — H。 若将2S2激发 ： 2S12PX12PY12PZ1，可形成四个C-H，但4个C-H键不等同，且空间结构不符。 为了解释CH4分子的空间构型，Pauling（1931）提出了杂化轨道理论 . 杂化轨道理论 2、轨道杂化理论的基本要点 （1）杂化： 原子在形成分子时，为了增强成键能力，同一原子中能量相近的不同类型的原子轨道重新组合，形成能量、形状和方向与原轨道不同的新的原子轨道。这种原子轨道重新组合的过程称为原子轨道的杂化。 （2）杂化轨道： 所形成的新的原子轨道称为杂化轨道。 （3）等性杂化： 由不同类型的原子轨道混合，重新组合成一组完全相同（能量相同，成分相同）的杂化轨道叫等性杂化。 （4）不等性杂化： 由于杂化轨道中有不参加成键的孤对电子，而使各杂化轨道中成分不等同，这种杂化叫不等性杂化。 杂化轨道理论 3、轨道杂化的特性： （1）只有在形成分子的过程中，能量相近的原子轨道才能进行杂化，孤立的原子不可能发生杂化。例如2s和2p可以发生杂化，而1s和2p则不可以发生杂化。 （2）杂化轨道的成键能力比未杂化的原子轨道的成键能力强。 （3）杂化所形成的杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目。 （4）不同类型的杂化，杂化轨道空间取向不同。 杂化轨道理论 4、轨道杂化的类型 （一）sp杂化 由一个ns轨道和一个np轨道参与的杂化称为sp杂化，所形成的轨道称为sp杂化轨道。每一个sp 杂化轨道中含有1/2的p轨道成分和1/2的s轨道成分，杂化轨道间的夹角为 ，空间构型为直线型。 杂化轨道理论 （二）sp2 杂化 由一个ns轨道和两个np 轨道参与的杂化称为sp2 杂化，所形成的三个杂化轨道称为sp2 杂化轨道。每个sp2杂化轨道中含有1/3的s轨道和2/3的p轨道成分，杂化轨道间的夹角为120°，空间构型为平面正三角形。 杂化轨道理论 （三）sp3 杂化 由一个ns轨道和三个np轨道参与的杂化称为sp3杂化，所形成的四个杂化轨道称为sp3 杂化轨道。sp3杂化轨道的特点是每个杂化轨道中含有1/4的s轨道和3/4的p轨道成分。 杂化轨道理论 CH4的空间构型为 正四面体 杂化轨道间的夹角为109°28’ C：2s22p2 （A）sp3等性杂化 电负性 元素的电负性是指元素的原子在分子中吸引电子的能力，Pauling 指定最活泼的非金属元素F的电负性为4.0，然后通过比较得到其他元素的电负性。元素的电负性越大，原子在分子中吸引电子的能力就越强，元素的非金属性也就越强；元素的电负性越小，原子在分子中吸引电子的能力就越弱，元素的金属性也就越强。 元素电负性变化规律 一般? 2.0为非金属(Si例外) 增大 减小 分子结构 离子键 共价键：价键理论 杂化轨道理论：等性杂化和不等性杂化 分子的极性和分子间力 氢键 分子结构 分子是物质能独立存在并且保持其化学特性的最小微粒。 在分子中将原子结合在一起的强烈相互作用通常叫做化学键 ，包括：离子键、共价键（价键理论和分子轨道理论）和金属键 ，也包括分子间的相互作用 。 离子键 1、离子键的提出 1916年德国化学家柯塞尔，基于稀有气体原子的电子层结构特别稳定的事实，提出了离子理论。认为，当电负性很小的金属原子和电负性很大的非金属原子相互靠近时，前者易失去电子变成阳离子，后者易得到电子变成阴离子。而正、负离子靠静电引力作用结合在一起，这种静电引力作用称为离子键。如NaCl的形成。 Cl ＋ e- → Cl- 1s22s22p63s23p5 1s22s22p63s23p6 ( χ =3.0 ) [Ar] Na+，Cl- Na+ ＋ Cl- Na+Cl- (离子型分子) 静电引力 离子键 Na - e- → Na+ 1s22s22p63s1 1s22s22p6 ( χ = 0.9 ) [Ne] 离子键 2、离子键的定义 原子间发生电子