二茂铁取代新型含氮杂环化合物的合成及脒成环反应的研究-有机化学专业论文.docxVIP

二LE铁取代新型含氮杂环化合物的合成及脉成环反应的研究 摘要 摘要 本文首先用二茂铁甲酸为基本原料经三步反应合成了二茂恢取代的 硫服衍生物。a19)，用该硫腮衍生物分别句澳两酣和澳代苯乙嗣反应合 成了 N-(4-路3在中甲基-3.芳葱-2-略略琳)-工茂铁甲酌服 (2a 2g) 和 N-(4- 捏基4俐苯基3制芳基-2嗣嚓暧琳)刷工茂铁甲酷肢。a-3g)。 其次，使用工醋酸腆苯 (mD). 在直温下，与 N、N气工取代苯基眯 反应合成了苯并咪嗖类化合物 (4a--4e). 最后利用工醋酸腆苯辄化苯甲航基界硫辙酸醋，得到了 N-乙耽基芳 甲酷服(5a-5j) 和 N-(5-攒藩-5日-1，2，4-二二硫畴-3)芳甲酣腊 6. 合成的新化合物的结构通过极磁共振光谱和高分辨质谱进行了鉴 定@化合物拙和佑的结构通过单晶思射线衍射进行了确定。 关键词:二醋酸腆苯、工茂铁礁脚、曝嗖琳、苯甲酌异靠在酸酣、 苯井眯嗖、工踹崛 作 者:史桂槟 指导老师: 曾润生 都建平 二i1铁取代新型自啻氟杂Jf化合物的合成草成河反般的研究 ab附 act ABSTRACT Firstly in this article， two series compounds of N唰(4-Hydroxy-4-me伽!yl-3咽抖，伽iazolidin-2-yl)-ferrocenylarnide and N-(4-Hydroxy-4-phenyl-3ωaryl thi阻olidin-2-yl)ferrocenylamide were synthesized from 1.Dlsymme创c ferrocenyl thiourea derivatives，which were formed by ferrocenyl formyl-acid. Second拟y，benzimidazole derivatives were prepared by the reaction of iodobenzene diac创atewi也 N，N飞.diphenylbenzamidine at room temperaωre. Finall弘伽.e compounds Nacetylbenzamide (5a--5j) and N-(5-oxo-5日-l ，2，4-di伽i础。，1-3-yl)arylamide 6 were formed by the reaction of the IBD with benzoyl isothiocyanate. ηle structures of compo1.Dlds were confmned b:yIH N孔恨， 13C N孔侃， MS， IR data. In addition，the structure of 2b and 6b w:ωcomfirmed by Rigaku Mercurry CCD X-ray imaging. Keywords: iodobenzene diacetate，ferrocenyl 也iourea，也i皿o1idine， benzoyl isothiocyanate，benzimidazole ，dithiazol Written by Gui-Bin， Shi Supervised by Run-Sheng，Zeng Jian-Ping，Zou H 苏州大学学位论文独创性声明及使用授权声明 学位论文独创性声明 本人郑熏声明 1 所提交的学位论文是本人在导师的指导下，拙立进 行研究工作所取得的成果。除文中日经注明引用的内容外，本论文不含 其他个人戒集体已经发表或棋写过的研究成果，也不食为雅得苏州大学 或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出震要贡 献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人最拥本声明的法律 责任。 研究生级名=瞧!妥 日期，iK:7.{;_s.1b 学位论文使用授权声明 苏州大学、中阔科学技术信息研究所、阔家阔书馆、精华大学论文 合作部、中国社科院文献信息情报中心有权保留本人所送交学位论文的 复印件和电子文梢，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本、 人电子文档的内容和纸质论文的内容棉一蚊。除在保榴期内的保密论文 外，允许论文被查阅和借阅，可以公布〈包括刊登〉论文的全部成部分 内容。论文的公布(包括刊登〉授权亦州大学学位办办理。 研究生签名 z 店被!熟 日期:_2矶 5.1b 导师签名， 常甜哇臼朔:如7. 夕 16 工工茂钱取代新型含氮杂环化合物的合成及脉成环反应的研究 第一部分 第一部分工茂铁取代含氮嘻瞠咱中化合物的合成 …、刚商 含噬瞠琳纺构的化合物在合成中间体，催化剂，燃斜，摄