催化剂作用下（口白）啶和喹啉衍生物的合成方法研究-有机化学专业论文.docx

催化剂作用下咱键和嚎琳衍生物的合成方法研究 中文捕要 催化剂作用下咱昵和瞌啡衍生物的合成为法研究 中文摘要 本论文详细地研究了催化剂催化作用下 1.8-荼二眩与朋类化合物的成环反应， 有效地合成了一系列具有潜在生物活性的咱睫衍生物.首先我们考察了各种 Lewis 8Cids 对该转化的催化效果，从中筛选出了催化效果比较好的两种路易斯酸(Yb (OT凯、 BiCh) ，然后对它们的催化效果分别做了详细的考察，另外也详细地研究了分子礁对 该转化的作用情况，并与传统路易斯酸的催化效果做了细致的比校。在研究中，我们 分别考察了催化剂的用量、反应济剂、底物的部围对该转化的影响，并从中得到了各 自最俊的反应条件，并且均能以优秀的产率得到预期的咱咙衍生物.总之，我们的研 究极大地发展和卒富了咱咙衍生物的合成方法.此外我们也发现分子确能够有效地催 化N一劳基亚践与烯醇醋的Diels-Alder 反应，以很好的化学收率得到了四氢嗤琳衍 生物，其中催化剂的用晕、反应辩剂、底物的范围也被详细考察.这一新方法具有操 作简单、催化剂腆价廉易得、反应产率高、后处理方便等优点. 关键词，咱暖、 1，8-蔡工胶、割、路易斯酸、Yb( OT伪、 BiC!] ，碗、Diels-Alder 反应、囚氢嚓串、合成 作 者s 张俊民 指导老师g 张松林、部明 S严lthesis ofP耐imidi阴阳dQinolinc 胁rl咄lv晒阶阳础。dbyCa时V蜘 Abs阳础 Syn世lesis ofPerimidine and Qinoline Derivatives Promoted by Catalysts Abstract Perimidines (peri-naph仙也sed pyrimidine systems) are of interest beω跚 they constitute an important class of natural and non-natural produ邸， many of which exhibit ωe也1 biological activity. 四B 阴暗P缸ation of 防rimidine d衍ivatives using naphthalene斗，8di册nine wi也 ketones is a very important method. In也is disse此ation， various biologically important perimidine derivatives were efficienUy synthesized in excellent yields 也rough the method ，using various catalysts，such as all 挝nds of lewis acids and molecular iodine. As lewis acids，Yb(OTf))削d BiCh e刷bited excel1ent catalytic activityω 也is trausformatio n.Molecular i叫ine was also found as an exω:!lent catalyst for the reactions. In也is sec材on， a systematic 剑udy was c缸ried out to evaluate pararne侃rs such as reaction solvent， ω细lyst loading，and the 耐ucture of ketones. In a word ，the study does greatly develop and enrich the synthetic methoωof per加idine derivativω， . In addition， molecular i叫ine was foundωbe an efficient c脚lyst for 也e imino Diels-Alder reaction of N咽yl位nine and enol e也ers. The reac仙邸 pro飞rided t础也ydroquinolines in good yields. The int1uence of the loading of iodine，reaction solvent， the 附ucωre of imine and enol ethers was 彼时iω. Keyworos: Perimidine 、Naph伽.alene-l ，8