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浅谈红细胞葡萄糖―6―磷酸脱氢酶检测的的结果分析 　　摘要：目的 探讨开展G6PD检测的临床意义。方法 对近2年内笔者所在医院出生的3809例新生儿进行细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测。结果 男性新生儿G6PD缺乏率为12.04%，女性新生儿为7.75%，比较有统计学意义（χ2=6.107，P=0.026），总缺乏率为10.11%；G6PD具体数值为57～2452 U/L，轻度缺乏242例（62.86%），中度缺乏49例（12.73%），明显缺乏63例（16.36%），重度缺乏31例（8.05%）。结论 开展红新生儿细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测可帮助临床及早采取预防措施，控制诱因，预防溶血性贫血的发生，对G6PD缺乏患儿健康成长具有重要意义。 　　关键词：细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶；检验；新生儿；G6PD缺乏 　　Abstract：Objective Discussion on developing the clinical significance of detecting G6PD. Methods For cell glucose -6- phosphate dehydrogenase detected in 3809 cases of newborns in the recent 2 years in our hospital was born. Results Male neonatal G6PD deficiency rate is 12.04%， the female newborns was 7.75%， compared with statistical significance （χ2=6.107， P=0.026）， the total lack of rate was 10.11%； the G6PD value for the 57～2452 U/L concrete， 242 cases of mild deficiency （62.86%）， moderate deficiency in 49 cases （12.73%）， significant lack of 63 cases （16.36%）， severe deficiency in 31 cases （8.05%）. Conclusion The development of red cell glucose -6- phosphate dehydrogenase of neonatal clinical early detection can help to take preventive measures， control incentives， prevent the happening of hemolytic anemia， and it has important significance to the healthy growth of children with G6PD deficiency. 　　Key words：Cell glucose-6-phosphate dehydrogenase；Inspection；Newborn； G6PD deficiency 　　葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症为临床常见的遗传性代谢疾病，多发病于新生儿时期，发病时的主要临床症状多表现为新生儿黄疸与溶血性疾病等，且病情普遍比较凶险，故被临床界定为新生儿重要急症之一，且尽早对G6PD缺乏新生儿做出准确诊断具重要临床意义[1]。为进一步了解本地区G6PD缺乏症在新生儿中的患病情况，笔者于近2年内对所在医院产科出生的新生儿进行了G6PD缺乏症筛查，现报道如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 2012年5月～2014年6月选择于笔者所在医院出生的3809例新生儿作为本研究对象，其中包括男婴2093例，女婴1716例。 　　1.2方法 由护理人员采用乙二胺四乙酸抗凝真空管作为采血管对受检新生儿进行脐带血的采集，采集量为2ml，检测仪器选用东芝医疗系统株式会社生产的全自动生化分析仪TBA--120，相关试剂选用长春汇力生物技术有限公司提供的G6PD定量试剂盒，轻轻摇匀新生儿脐带血（乙二胺四乙酸抗凝），吸取40μl加800μl蒸馏水，混合均匀即为溶血液，混匀后10～30 min内即可上机参照说明书测定，所有标木送检后当天检测，不能当天检测的放4℃冰箱保存次日测定。正常参考范围：新生儿脐带血或末梢血G6PD为832～2460U/L；血清G6PD为0～5U/L。 　　1.3统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件进行本次数据分析处理，计数资料采用率（%）表示并行χ2检验，以P0.05为比较差异具有统计学意义。