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液晶高分子及其的应用

液晶高分子及其的应用   【摘 要】液晶高分子由于其本身具有一系列优异的性能,并与信息技术、新材料和生命科学相互促进作用,是当前高分子材料研究的热点之一。本文主要介绍了液晶高分子的分类、特性、应用及发展趋势。   【关键词】液晶高分子;分类;特性;应用;发展趋势   1.引言   物质在晶态和液态之间还可能存在某种中间状态,此中间状态称为介晶态,液晶是一种主要的介晶态。液晶即液态晶体,既具有液体的流动性,又具有晶体的各向异性[1]。1975年Roviello首次报道了他的液晶高分子(以下简称LCP)研究成果。次年Jackson以聚酯为主要原料合成了第一个具有实用性的热致性芳香族共聚酯液晶,并取得了专利[2]。而今由于LCP本身具有高强度、高模量、耐高温等一系列优异的综合性能及与信息技术、新材料和生命科学相互促进作用,已成为材料研究的热点之一[3]。   2.液晶高分子的分类   2.1 第一种分类法―按液晶形成的条件,分为热致型液晶和熔致型液晶。   (1)热致型液晶:通过加热而呈现液晶态的物质称为热致型液晶。   (2)熔致型液晶:因加入溶剂(在一定温度范围内)而呈现液晶态的物质其称为熔致型液晶。   2.2 第二种分类法―根据液晶基元在高分子键中键合的方式不同,分为主链型、侧链型和复合性液晶高分子。   (1)主链型液晶高分子:液晶基元位于高分子主链之内。   (2)侧链型液晶高分子:液晶基元作为支链悬于主链上。   (3)复合性(组合性)液晶高分子:主链和支链上均含有液晶基元。   2.3 第三种分类法―向列相、近晶相、胆甾型相和碟状液晶相   (1)向列相:此种液晶高分子排列只有取向有序无平移有序,无分子质心的远程有序,分子排列是一维有序的,其有序度最低,黏度最小。   (2)近晶相:近晶相除了取向有序外还有分子质心组成的层状结构,分子呈二维有序排列。在各种液晶相中,近晶相结构最接近晶体结构,故称为“近晶相”。   (3)胆甾相:胆甾相液晶具有扭转的分子层结构,在每一层分子平面上分子以向列型方式排列,而各层分子又按周期扭转或螺旋的方式上下排列在一起,使相邻各层分子取向之间形成一定的夹角。   (4)碟状(柱状)相:组成这类液晶相的分子通常具有碟子或盘子般的形状,这些“碟子”可一个一个地重叠起来形成“圆柱状”的分子聚集体,组成一类新的液晶相称为柱状相。   3.液晶高分子的特性   3.1 取向方向的高拉伸强度和高模量及其它优良的力学性能   LCP处于液晶态时,无论是熔体还是溶液,都具有一定的取向度。当LCP熔体或溶液流经喷丝孔、模口、流道,在剪切应力场中很容易发生大分子链的取向,即使在很低剪切速率下也可获得很高的取向度。因而即使不添加增强材料也能达到甚至超过普通工程材料用百分之十几玻纤增强后的机械强度。此外,LCP具有高抗冲性和抗弯模量,LCP致密的结构使其在很宽的温度范围内不溶于一般的有机溶剂和酸碱,具有突出的耐化学腐蚀性。   3.2 耐热性突出   液晶高分子一般熔点很高,由于其分子链取向,通常在200℃也不会被破坏,所以其耐热性相对比较突出。如Xydar的熔点为421℃,空气中的分解温度达到560℃,其热变形温度也可达350℃。   3.3 热膨胀因数很低,制品尺寸精确和稳定   由于取向度高,LCP在成型加工制品时,其流动方向的膨胀因数要比普通工程塑料低一个数量级,达到一般金属的水平,甚至出现负值,这样LCP在加工成型过程中不收缩或收缩很低,保证了制品尺寸的精确和稳定。   3.4 阻燃性优异   LCP分子链由大量芳香环所构成,除了含有酰肼键的纤维外,都特别难以燃烧,其表面在火焰中形成一层泡沸碳,能窒息火焰,而在空气中不燃烧。如Kevlar在火焰中有很好的尺寸稳定性,若在其中添加少量磷等,LCP的LOI(极限氧指数)值可达40以上。   3.5 电性能和成型加工性优异   LCP绝缘强度高和介电常数低,而且两者都很少随温度的变化而变化,导热和导电性能低,其体积电阻一般可高达1013Ω?m,抗电弧性也较高。此外LCP的熔体粘度随剪切速率的增加而下降,流动性能好,成型压力低,因此可用普通的塑料加工设备来注射或挤出成型,不需要脱模剂和后处理,可加工成薄壁、细长和形状复杂的制品且尺寸很精确。   4.液晶高分子材料的应用   4.1 高强度高模量材料   分子主链或侧链带有介晶基元的液晶高分子,在外力场容易发生分子链取向。利用这一特性可制得高强度高模量材料,可用于雷达天线罩、飞机、防弹背心、火箭外壳材料、软着陆降落伞绳带和海底电视电缆等。例如聚对苯二甲酸对苯二胺(PPTA) 在用浓硫酸溶液纺丝后,可得到著名的kelvar纤维,比强度为钢丝的6~7倍,

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