HBV的新型治疗靶点-VirologyEducation.PDFVIP

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HBV的新型治疗靶点-VirologyEducation.PDF

HBV的新型治疗/靶点 Stephen Locarnini 教授 WHO 乙肝地区参考中心 Victorian传染病参考实验室, 澳大利亚维多利亚省墨尔本Doherty研究所3000 新型病毒靶点 1. 进入 2. cccDNA产生与加工(HBcAg和HBx) 3. HBV 核衣壳装配(HBcAg) 4. 逆转录 5. HBV转录 6. 病毒体装配与HBsAg运出 1. HBV进入肝细胞 窦状隙 肝窦内皮细胞 乙酰肝素蛋白聚糖 Urban, S et al 2014. Gastroenterol;147:48-64 包含成熟病毒粒子的DNA 肝细胞 胃肠病学杂志; NTCP = HBV的高亲和力受体 *Yan et al, eLife, November 2012 N聚糖,兼性 N聚糖,专性 O聚糖,兼性 豆蔻酰化 乙酰化 感染域 感染干扰 (acyl)-preS1肽 受体结合 细胞溶质锚定 衣壳化 中和抗体 B细胞免疫表位 (B) Myr B和Myr B/IFNa治疗过程中 HBV DNA和HBsAg的血清水平 HBV DNA HBsAg ⇒ 8名接受Myrcludex B治疗患者中有4名患者的HBV DNA水平下降 (与HBV试验一致)。 ⇒ Myrcludex B/PEG-IFNa组的HBV DNA水平下降更明显 (5/8患者)。group (5/8 patients). ⇒ HBsAg水平未出现显著改变 (但1027号患者除外)。 2. HBV复制:cccDNA通路 HBeAg 球形和丝状HBsAg 成熟HBV病毒颗粒 脱壳 高尔基体

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