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HBV的新型治疗靶点-VirologyEducation.PDF
HBV的新型治疗/靶点
Stephen Locarnini 教授
WHO 乙肝地区参考中心
Victorian传染病参考实验室,
澳大利亚维多利亚省墨尔本Doherty研究所3000
新型病毒靶点
1. 进入
2. cccDNA产生与加工(HBcAg和HBx)
3. HBV 核衣壳装配(HBcAg)
4. 逆转录
5. HBV转录
6. 病毒体装配与HBsAg运出
1. HBV进入肝细胞
窦状隙
肝窦内皮细胞
乙酰肝素蛋白聚糖
Urban, S et al 2014.
Gastroenterol;147:48-64
包含成熟病毒粒子的DNA 肝细胞 胃肠病学杂志;
NTCP = HBV的高亲和力受体
*Yan et al, eLife, November 2012
N聚糖,兼性
N聚糖,专性
O聚糖,兼性
豆蔻酰化
乙酰化
感染域
感染干扰
(acyl)-preS1肽
受体结合
细胞溶质锚定 衣壳化
中和抗体
B细胞免疫表位
(B) Myr B和Myr B/IFNa治疗过程中
HBV DNA和HBsAg的血清水平
HBV DNA
HBsAg
⇒ 8名接受Myrcludex B治疗患者中有4名患者的HBV DNA水平下降 (与HBV试验一致)。
⇒ Myrcludex B/PEG-IFNa组的HBV DNA水平下降更明显 (5/8患者)。group (5/8 patients).
⇒ HBsAg水平未出现显著改变 (但1027号患者除外)。
2. HBV复制:cccDNA通路
HBeAg 球形和丝状HBsAg 成熟HBV病毒颗粒
脱壳
高尔基体
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