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长泰砂仁快速繁殖技术的研究 　　摘要 以长泰砂仁笋芽为外植体进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明：0.2% HgCl2浸泡15 min，消毒效果最好；笋芽分化增殖的最佳培养基是MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L，培养30 d的增殖系数为3.0；最适壮苗生根培养基是1/2MS+IBA 3.0 mg/L+BA 0.2 mg/L，生根系数达到4.60，炼苗移栽后，成活率为100%。 　　关键词 长泰砂仁；笋芽；快速繁殖 　　中图分类号 S567.23+9 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2015）18-0079-02 　　Establishment of Rapid Propagation Technique in Amomum villosum CV：Changtaisa 　　WAN Xue-feng LIU Jun-bin CHEN Han-xin ZHENG Chun-sheng 　　（Zhangzhou Institute of Agricultural Sciences in Fujian Province，Zhangzhou Fujian 363005） 　　Abstract The techniques of the tissue culture and rapid propagation of Amomum villosum CV：Changtaisa were studied.The results showed that the sterilization time of using 0.2% of HgCl2 was 15 min.The best medium for multiplication was MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L，and the multiplication could be 3.0 after 30 d.The best medium for rooting was 1/2MS+IBA 3.0 mg/L+BA 0.2 mg/L，and the root coefficient was 4.60 after 30 d，the survival rates reached 100% after transplanting. 　　Key words Amomum villosum CV：Changtaisa；stem tip；rapid propagation 　　长泰砂仁，学名Amomum villosum CV：Changtaisa，别名泰砂，属于春砂仁中的一种[1]，产于福建省长泰县，属姜科豆蔻属多年生常绿草本植物，被列为国家重点发展的名贵中药之一，具有很高的药用价值[2]。其药用部分主要是果实内的种子团，性味辛温，具有理气行滞、开胃消食、止吐安胎等功效[3]，具有很高的经济开发价值。长泰砂仁是长泰县政府特优农产品及林下经济的主打产品，在农业结构调整和林权改革中产生新效益，是增加农民收入的一个值得关注的亮点。长泰砂仁有悠久的栽培历史，在1687年及1750年出版的《长泰县志》就有砂仁的记录[4]。长泰砂仁目前的研究主要集中在砂仁化学成分[5-6]、药理研究[7]及栽培技术[8]上，对栽培前期的优质砂仁种源研究较少。砂仁繁殖有分株繁殖、种子繁殖，经过多代长时间栽培，田间已经出现种源退化，特别是盛果期后植株老化黄化严重，产量逐渐锐减[9]；而组培快繁技术可以提纯复壮，改善植株老化，因此利用快速繁殖技术，获得大量优质种苗，进而工厂化育苗，保证产业发展所需的优良种质资源。因此，笔者对长泰砂仁的快繁技术进行研究。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验材料 　　本试验材料为长泰砂仁，果实采后1个月，11月中旬取材自福建省漳州市长泰县吴田山。在晴天中午时分挖取笋芽，去除多余根茎，保留每个外植体有1个芽眼。 　　1.2 试验方法 　　1.2.1 外植体消毒。将采集的长泰砂仁剥离老叶，留取2～3 cm长的笋芽，晾干1 h，先用无菌水冲洗，再用0.1% HgCl2（8、12、15 min）、0.2% HgCl2（8、12、15 min）进行消毒，10 d后统计污染率。3次重复。 　　1.2.2 不同细胞分裂素对长泰砂仁诱导分化。将无菌系的外植体转接到添加不同细胞分裂素的诱导分化培养基中，MS+BA（1.0、2.0 mg/L）、MS+KT（1.0、2.0 mg/L）、MS+TDZ（1.0、2.0 mg/L），25±1℃，30 d后统计分化率。3次重复。 　　1.2.3 不同BA浓度对长泰砂仁增殖的影响。将诱导分化的丛生芽切下后转移至增殖培养基MS+BA（2.0～8.0 mg/L）+NAA 0.2 mg/L中进行