塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究-中国药师.PDFVIP

塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究 １ ２ １ ３ ３ 　 　 　 　 　 （１． 　 ０６３００４；２． ；３． 李秋艳 王敏 谢鹏 李俊涛 薛强 唐山市协和医院药剂科 河北唐山 唐山职业技术学院 唐山市工人医院） 　 　 ： （ＣＸＢＮＳｓ）， 。 ：  摘 要 目的 制备塞来昔布纳米混悬剂 并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征 方法 采用反溶剂沉淀 高压 ＣＸＢＮＳｓ， ， Ｚｅｔａ 。 １２ Ｗｉｓｔａｒ ＣＸＢＮＳｓ ＣＸＢ 均质法制备 并考察其粒度分布 多聚分散系数和 电位 将 只 大鼠随机分为 组和 混悬 －１ ， １００ｍｇ·ｋｇ ， ＣＸＢ ， ３Ｐ９７ 液组 灌胃给药剂量均为 采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的 浓度 用 软件计算相应的药动学参 。 ：ＣＸＢＮＳｓ （４４２．５±６１．９）ｎｍ， ０．３１２±０．０５７，Ｚｅｔａ （－３１．６±３．９）ｍＶ。ＣＸＢ 数 结果 平均粒径为 多聚分散系数为 电位为 －１ ＮＳｓ ＣＸＢ ＡＵＣ （５．１３±０．７７） （１３．５１±３．１８）ｍｇ·Ｌ ·ｈ；ｔ （１２．３１±１．９１） 和 混悬液在大鼠体内的 （０ｔ）分别为 和 １／２分别为 和 －１ （１２．７３±１．８３）ｈ；Ｔ （２．４８±０．３７） （１．４１±０．２７）ｈ；Ｃ （０．９４±０．３１） （２．３８±０．２５）ｍｇ·Ｌ 。 ： ｍａｘ分别为 和 ｍａｘ分别为 和 结论 ＣＸＢＮＳｓ能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。 　 ； ；  ； 关键词 塞来昔布 纳米混悬剂 反溶剂沉淀 高压均质法 药动学 中图分类号：Ｒ９４４．９，Ｒ９６９．１　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００８０４９Ｘ（２０１６）０２０２５８０４ ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＰｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｉｎＲａｔｓｏｆＣｅｌｅｃｏｘｉｂＮａｎｏｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ １ ２ １ ３ ３ ＬｉＱｉｕｙａｎ，ＷａｎｇＭｉｎ，ＸｉｅＰｅｎｇ，ＬｉＪｕｎｔａｏ，ＸｕｅＱｉａｎｇ（１．ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎＳｅｃｔｉｏｎｏｆＴａｎｇｓｈａｎＵｎｉｏｎＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｈｅ ｂｅｉＴａｎｇｓｈａｎ０６３００４，Ｃｈｉｎａ；２．ＴａｎｇｓｈａｎＶｏｃａｔｉｏｎ＆Ｔｅｃｈ