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花色苷提取分离纯化及鉴定的研究进展-食品与发酵工业

花色苷提取、分离纯化及鉴定的研究进展+ 于东1,陈桂星2,方忠祥1,叶兴乾1,许荷法2 1(浙江大学生物系统工程与食品科学学院,浙江杭州,310029)2(台州市黄岩区农机总站,浙江台州,318020) 摘 要 花色苷是高等植物中最重要的水溶性色素。因其种类繁多、来源广泛、安全无毒并有一定的营养和保 健功效而引起国内外的广泛关注。具有十分重要的开发价值和广阔的应用前景。近年来,有关花色苷的研究一 直是国内外研究的热点。文中系统地介绍了国内外花色苷提取、分离纯化及鉴定的研究方法,并对各种方法进 行了分析评价。 关键词 花色苷,提取,纯化,鉴定 花色苷是一类天然的水溶性色素,广泛存在于植 性有机溶剂(石油醚、苯、三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯和 物的根、茎、叶、花、果实等器官的细胞液中,从而使其 二氯化烷等)。为防止花色苷的降解和提高花色苷的 呈现出红色、蓝色或紫色等颜色。花色苷是由花色苷 溶出率。常在溶剂中加少量的无机酸(盐酸、硫酸、亚 配基(苷元)与糖通过糖苷键结合而成的一类多酚类 硫酸和碳酸等)或有机酸(甲酸、醋酸、柠檬酸和酒石 化合物。天然花色苷配基(花青素)的基本结构为3, 酸等),使提取液的pH控制在3.5以下。 5,7一三羟基一2一苯基苯并吡喃。目前已知的花色素有 李知敏【7]研究了蓝莓花色苷的提取工艺,研究表 20多种,但在植物中最常见的有6种。即矢车菊色 明:体积分数75%的酸化乙醇提取,料液比(质量浓 素、天竺葵色素、飞燕草色素、芍药色素、牵牛色素、锦 度)1:10,50℃下浸提60min所得花色苷含量最高。 葵色素。最有可能与花色素成苷的单糖依次是:葡萄 霍琳琳[8]在提取桑椹色素的研究中发现:体积分数 糖、鼠李糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖。花色素分子上 30%的酸化乙醇,料液比1:10,在温度60℃下提取 可以连接1个或几个糖基,连接方式可以是单糖和低 ‘60 聚糖。通过改变花色苷分子中的羟基数目、羟基的甲 的提取的几种方法进行了比较,结果表明体积分数 基化程度、连接到花色苷分子上的糖的种类、数量及 1%的HCl甲醇溶液提取效果最好。但后来的研究 位置、连接到分子上的有机酸的数量和种类等,可以 表明与酸化甲醇相比,丙酮的提取效果更好,而且可 形成大量的花色苷[1~3]。 以消除果胶的影响,降低提取温度。此法受到浸提剂 花色苷具有一定营养和药理作用,在食品、化妆 种类、浸提浓度、浸提时间、浸提温度及料液比等因素 品、医药领域有着巨大应用潜力,是替代合成色素的 的影响,但最适的提取溶剂组合与所提花色苷的种类 理想材料n~6]。本文对国内外有关花色苷提取、分离及研究目的有关。 纯化及鉴定的研究方法进行了系统的总结,阐明了各 1.2酶法提取 种方法的原理,并对各种方法进行了分析评价。 用于花色苷提取的酶主要有纤维素酶和果胶酶, 通过酶解使植物细胞壁软化、膨胀及崩溃,从而促进 1 花色苷提取 了花色苷的溶出。王萍等人[10]通过单凶素和正交试 1.1溶剂法提取 验,确定了黑加仑果渣花色苷酶法提取的的最佳工艺 花色苷的基本骨架通常被1个或多个极性侧链 为:采用果胶酶酶解,温度50℃,时间120min,果渣 如糖基糖苷化,因而表现出较强的极性。因此传统方 与酶解液的比(质量浓度)为1:8,酶用量为原料质 法中大都采用溶剂法提取。常用的溶剂主要分为3 量的1.4%,pH值3.5,黑加仑花色苷提取率的 类:水、亲水性有机溶剂(甲醇、乙醇和丙酮等)和亲脂 91.09%,并发现果胶酶的提取效果要优于纤维素酶。 李颖畅等人[11]用纤维素酶、果胶酶及两者复合对蓝 第一作者:硕士研究生(叶兴乾为通

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