康复治疗对早期帕金森病运动症状疗效剖析.docVIP

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康复治疗对早期帕金森病运动症状疗效剖析

康复治疗对早期帕金森病运动症状疗效剖析   [摘要] 目的 探讨康复治疗是否能延缓早期帕金森病运动症状的进展。 方法 我院门诊及住院新诊断帕金森病患者38例,随机纳入康复治疗组及对照组,评估统一帕金森病评定量表(UPDRS)中UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及左旋多巴服用剂量。 结果 经过1年的观察,康复治疗组治疗前后UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ有好转,而对照组治疗前后无明显变化,对照组左旋多巴服用剂量也明显大于康复治疗组。 结论 康复治疗可以减少药物需要量,延缓帕金森病运动症状进展。   [关键词] 康复治疗;帕金森病;运动障碍   [中图分类号] R742.5 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2014)34-0022-03   帕金森病是常见的神经变性疾病,疾病后期可严重影响患者生活质量,目前仍无有效的根治方法,药物的使用可以减轻患者的运动症状,但是药物都会带来各种各样令人困扰的副作用。最近10年来,各种康复治疗对帕金森病的运动症状都获得了一些积极的效果。为了更好的明确康复治疗对帕金森病运动症状的治疗作用,由于新诊断患者均未使用抗帕金森药物,可以排除药物因素的作用,我们选用新诊断的帕金森病患者进行研究,更有利于分析康复治疗的作用。   1资料与方法   1.1 一般资料   纳入标准:2012年2月~2013年6月我院新诊断帕金森病患者38例,符合英国PD协会诊断标准[1],H-Y分级:1~1.5。排除标准:严重心、肺、肝、肾疾病、严重中枢系统疾病、精神疾病等不宜参加康复运动患者。其中男 25例,女 13例,年龄37~70岁,平均(59.2±7.1)岁。随机纳入康复治疗组及对照组,每组19例。患者均为本市常住人口,均签署临床试验知情同意书。   1.2 药物   多巴丝肼片(规格:0.25 g/40片,每片含左旋多巴200 mg与苄丝肼50 mg),生产企业:上海罗氏制药有限公司。   1.3 方法   康复治疗组在研究开始时(T0)进行时长21 d的综合康复运动治疗,在我科康复室康复师指导下进行,每次训练45 min,每周3次。此后在社区家庭进行维持训练(方法由康复师指导),每次训练45 min,每日1次。对照组不进行康复运动治疗。两组患者均由临床医师根据病情需要服用多巴丝肼片。所有患者均于研究开始时(T0),3个月(T1)、6个月(T2)、12个月(T3)进行UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分。所有患者评分均由同一位医师完成。实验过程采用盲法。   1.3.1 康复治疗 康复室采用综合康复运动疗法[2]:包含松弛训练、关节运动范围训练、移动训练、平衡活动、日常生活功能训练、呼吸功能训练、步态训练。每次训练45 min,每周3次。研究开始时21 d在医院康复室康复师指导下训练,此后在社区家庭进行维持训练,包含面肌体操、头颈部体操、肩部体操、躯干体操、上肢体操、手指体操、下肢体操、步伐体操、床上体操、呼吸体操。每次训练45 min,每日1次。   1.3.2 UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分 所有患者评分均由同一位医师完成,且评分医师对患者分组及服药情况不知情。于研究开始时(T0),3个月(T1)、6个月(T2)、12个月(T3)进行评分。   1.3.3 统计学方法 数据采用SPSS17.0统计软件包进行处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示。采两独立样本采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析,检验水准:α=0.05。   2 结果   康复治疗组与对照组受试者年龄分别为(58.1±6.9)岁、(60.3±7.3)岁,两独立样本t检验:P=0.343。H-Y分级分别为(1.2±0.2)级,(1.1±0.2)级,两独立样本t检验:P=0.457,均无统计学差异。 见表1 。   在T0点,康复治疗组及对照组UPDRS-Ⅱ评分分别为7.9±0.5、8.0±0.5(P=0.747),UPDRS-Ⅲ评分分别为:15.1±1.4、14.8±1.8(P=0.611),均无统计学差异。在对照组,各观察时间点UPDRS-Ⅲ评分分别为14.8±1.8(T0)、14.5±1.4(T1)、14.4±1.3(T2)、14.2±1.8(T3),均无明显变化。而UPDRS-Ⅱ评分分别为:8.0±0.5(T0)、7.6±0.7(T1)、7.6±0.8(T2)、7.5±0.8(T3),仅T3与T0比较具有统计学差异;但在康复治疗组,UPDRS-Ⅱ评分分别为:7.9±0.5(T0)、5.7±1.0(T1)、5.5±0.9(T2)、6.1±0.9(T3),UPDRS-Ⅲ评分分别为:15.1±1.4(T0)、9.3±2.3(T1)、8.9±2.0(T2)、9.1±1.9(T3)。治疗后各时间点

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