中文摘要
分别为47.5%和47。O%,相比无统计学意义(PO.05)。
2 VEGF936C/T
SNP基因型分布与NSCLC的关系
VEGF936
C/T的等位基因和基因型频率分布在
NSCLC患者组和健康对照组之间无统计学意义
(PO.05)。
3 VEGF.2578C/A
SNP基因型分布与NSCLC的关系
VEGF.2578C/A
SNP的A等位基因频率在肺癌患者
别为54.O%、46.O%(由于√姚基因型频率较低,将C/A
与A/A基因型合并);健康对照组的C/C、C/A+~A基因
型频率分别为62.7%、37.3%。两者相比有统计学意义
基因(C/A或A,A基因型)显著增加NSCLC的发病风险。
经性别、年龄、吸烟状况较正后的OIbl.434,
95%CI-1.022.2.013。根据个体吸烟状况分层分析发现,
与C肥基因型相比,携带A等位基因(C/A或A,A基因
型)显著增加吸烟者NSC
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