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- 2018-11-26 发布于吉林
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医疗器械经营质量管理规范培训文件;;;;;;;;企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房,经营场所和库房的面积应当满足经营要求。;;; 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理;;;;;;;;;;验收;;;;存储; 企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查,建立检查记录。内容包括:;;销售出库;;;;售后服务;制定售后服务管理操作规程;
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