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磁性氧化铁、氧化锌纳米粒子及其复合结构制备与表面功能化修饰-材料科学与工程专业论文.docx

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磁性氧化铁、氧化锌纳米粒子及其复合结构制备与表面功能化修饰-材料科学与工程专业论文

万方数据 万方数据 研究生学位论文独创性声明和版权使用授权书 独创性声明 本人声明:所呈交的论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我 所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外 ,论文中不包含他人己经发表或撰写过的 研究成果,也不包含为获得其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。对论文的完成 提供过帮助的有关人员己在论文中作了明确的说明并表示谢意. 学位论文作者(签字) :剑ι 签字日期 :烨佯 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解(学校)有关保留、使用学位论文的规定,有权保留井向国 家有关部门或机构送交论文的印刷本和电子版本,允许论文被查阅和借阅。本人授权(学 校)可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印 或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论 文收录到《中国学位论文全文数据库)) ,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密 的学位论文在解密后适用本授权书〉 本论文是否保密 :是 百/ 如需保密 ,保密期限为 : 学位论文作者签名 :件L 师签字: 说 日nMfl同月/f 日 nMfl 同月 / fo 年 A甲1 期 口μ 字 签 III 摘要 磁性氧化铁、氧化锌纳米粒子在生物医学领域有着广泛的应用前景,制备生物相容 性好和水溶性好的纳米粒子是其应用的基础。 本论文以生物相容性好的磁性氧化铁、氧化锌纳米粒子为研究对象,采用热分解法 制备磁性氧化铁、氧化锌及复合纳米粒子,并在粒子表面分别接枝硅烷偶联剂(KH550) 和聚酰胺-胺(PAMAM)高分子。具体研究如下: (1)以乙酰丙酮铁为前驱体,聚乙二醇(PEG1000)为反应溶剂、还原剂和表面修饰 剂,采用热分解法制备了 Fe3O4 纳米粒子,并对粒子的形貌尺寸等进行了表征。为了改 善 Fe3O4 纳米粒子的表面性能和生物应用性能,我们在制备出的磁性氧化铁粒子表面成 功接枝了 KH550 和 PAMAM 高分子,接枝后的纳米粒子粒径变化不大,都在 12 nm 左 右,粒子单分散性良好,而且纳米粒子的饱和磁化强度变化很小,磁响应较快。 (2)以乙酰丙酮锌为锌源,三甘醇(TEG)为溶剂和表面修饰剂,采用高温热分解法 制备了 ZnO 纳米粒子,粒子呈海胆状,单分散性良好。为改善氧化锌纳米粒子表面性 能和生物应用性能,分别用 KH550 和 PAMAM 进行表面修饰,在氧化锌纳米粒子表面 接枝了-NH2 活性官能团。接枝后的纳米粒子呈海胆状,分散性良好,粒子尺寸变化不 大,其表面为凹凸结构,这种粒子具有较好的吸附性能,在药物载体方面具有很好的应 用前景。荧光光谱(PL)和紫外-可见吸收光谱(UV-vis)测试结果表明,氨基活性基团修饰 后的纳米氧化锌仍然具有较强紫外带隙吸收。 (3)为了获得多功能的磁性纳米复合粒子,我们以三甘醇为反应溶剂,采用高温 热分解法制备了 ZnO/Fe3O4 复合纳米粒子。PL 光谱和磁性能测试结果表明,合成的复 合纳米粒子既有 Fe3O4 粒子的超顺磁性,也具有 ZnO 纳米粒子的光致发光性能。但是, 复合粒子的饱和磁化强度和光致发光的强度都有所降低。实验表明,这种多功能磁性复 合纳米粒子可以用于磁性生物分离、纳米载药等应用。 关键词:纳米粒子;高温热分解;表面修饰;Fe3O4;ZnO; IV Abstract Iron and zinc oxide nanoparticles have potential application in biomedical applications.It is prerequisite to prepare biocompatible nanoparticles stably dispersed in dionzed water for biomedical applications. In this paper, we prepared iron oxide, zinc oxide and their composite nanoparticles by solvent thermal decomposition methoed. Then we modified the particles with (3-Aminopropyl)triethoxysilane and poly(amidoamine) to improve the surface active groups and potential bio-application.The research results are as follows: Fe3O4 nanoparticles were prepared by solvent thermal method

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