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- 2018-11-28 发布于上海
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非小细胞肺癌组织中血管内皮生长因子-C、微淋巴管密度表达及其临床病理意义的探讨-内科学(呼吸)专业论文
万方数据
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目 录
英文缩略词表………………………………………………………………… 3
中文摘要……………………………………………………………………… 4
英文摘要……………………………………………………………………… 6
引言…………………………………………………………………………… 8
材料与方法…………………………………………………………………… 9 结果……………………………………………………………………………11 讨论……………………………………………………………………………20 结论……………………………………………………………………………28 参考文献………………………………………………………………………29 致谢……………………………………………………………………………34 综述……………………………………………………………………………35
2
英文缩略词表
缩略词 英文全称 中文全称
NSCLC Non-small cell lung cancer 非小细胞肺癌
VEGF-C Vascular endothelial grow factor C 血管内皮生长因子 C MLVD Microlymphatic Vessel Density 微淋巴管密度
IHC Immunohistochemistry 免疫组织化学方法
RR Response rate 总体有效率
TTP Time to progression 至疾病进展时间
OS Overall survival 中位总生存期
VEGF Vascular endothelial grow factor 血管内皮生长因子
UICC Union for International Cancer Control
国际抗癌联盟
ST Survival time 生存时间
MST Median survival time 中位生存时间 VPF Vascular permeability factor 血管通透因子 PLGF Placenta growth factor 胎盘生长因子
VEGFR Vascular endothelial grow factor receptor
血 管 内 皮细 胞 生长 因 子 受体
RT-PCR Reverse transcription-PCR 半 定 量 逆转 录 聚合 酶 链
反应
RNAi RNA interference RNA 干扰技术
3
非小细胞肺癌组织中血管内皮生长因子-C、微淋巴管密度表达及其
临床病理意义的探讨
中文摘要
目的:分析非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中血管 内皮生长因子 C(Vascular endothelial grow factor-C,VEGF-C)和微淋巴管密度
(Microlymphatic vessel density,MLVD)的表达,并探讨其与 NSCLC 的临床病 理特征等生物学行为关系。
方法:应用免疫组织化学方法(Immunohistochemistry, IHC)检测 52 例 NSCLC 组织和 19 例癌旁正常肺组织中 VEGF-C 的表达情况,并用淋巴管内皮细胞特异 性抗体 D2-40 行 IHC 染色,观察 NSCLC 组织和癌旁正常肺组织 MLVD 生成, 并结合临床病理特征及预后进行分析。
结果:VEGF-C 在 NSCLC 组织中和癌旁正常肺组织中阳性表达率分别为 69.2%(36/52)和 31.6%(6/19),两组比较差异有统计学意义(P0.05);VEGF-C 表达与患者年龄、性别、病理类型无关(P0.05),但与肿瘤分化程度、肿瘤大 小、淋巴结转移及 TNM 分期相关(P 均0.05);VEGF-C 阳性表达 NSCLC 患者 术后 1、3、5 年生存率分别为 86.1%、27.8%、16.7%,与阴性表达患者术后 1、 3、5 年生存率 93.8%、68.8%、50.0%相比,两组患者术后 3 年、5 年生存率差异 均有统计学意义(P0.05),且两组患者中位生存期分别为 26 个月和 58 个月, 比较差异亦有统计学意义(P0.05)。由 D2-40 标记的 MLVD 在 NSCLC 组织中 和癌旁正常组织中的
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