包裹5-氟尿嘧啶的二氧化硅纳米颗粒的制备及细胞-中国现代应用药学.PDFVIP

包裹 5-氟尿嘧啶的二氧化硅纳米颗粒的制备及细胞毒性研究  魏伟，李博乐，王晨*(天津医科大学肿瘤医院药学部，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室，天津 300060) 摘要：目的 制备包裹 5- 氟尿嘧啶的二氧化硅(5-Fu/SiO )纳米颗粒，并对其药剂学参数及体外细胞毒性进行研究。方法 2 利用反相微乳化法制备 5-Fu/SiO2 纳米颗粒，对 5-Fu 投入量及反应时间等合成条件进行优化，考察纳米颗粒的稳定性及 体外释药行为，并采用 MTT 法对其体外细胞毒性进行研究。结果 当 5-Fu 投入量为 1.33 mg 及反应时间为 24 h 时， 5-Fu/SiO2 纳米的载药率及包封率达到最高，分别为 1.03%及 24.77% ，同时该纳米在48 h 内释放率达到41.31% ，7 d 内粒 径无明显变化。细胞毒性实验表明，5-Fu/SiO2 纳米对人肝癌细胞具有明显的抑制效果，而空白 SiO2 纳米对细胞活性影响 较小。结论 成功制备了稳定性好、缓释时间长的 5-Fu/SiO2 纳米