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实验十 环己酮的制备 有机和药物化学教研室 一、目的要求 1．学习由醇氧化法制备酮的实验室方 法。 2．进一步熟练掌握分液漏斗的使用方法。 三、仪器和药品 仪器 250ml圆底烧瓶、温度计、蒸馏装置、分液漏斗。 药品 浓硫酸、环己醇、重铬酸钠、草酸、食盐、无水碳酸钾。 五、思考题 1．当反应结束后，为什么要加入草酸？如果不加入草酸有什么不好？ 2．用高锰酸钾的水溶液氧化环己酮，应得到什么产物？ 3．如欲将乙醇氧化成乙醛，应采用哪些措施以防止乙醛进一步被氧化成乙酸？ * * 二、基本原理 一级醇及二级醇的羟基所连接的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或羧酸。三级醇由于醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在剧烈的条件下，碳碳键氧化断裂，形成含碳较少的产物。用高锰酸钾作氧化剂，在冷、稀、中性的高锰酸钾水溶液中，一级醇、二级醇不被氧化，如在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化，一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出。二级醇氧化为酮，但易进一步氧化，使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。由二级醇制备酮，最常用的氧化剂为重铬酸钠与浓硫酸的混合液，或三氧化铬的冰醋酸溶液等，酮在此条件下比较稳定，产率也较高，因此是比较有用的方法。? 化学反应式 在250ml圆底烧瓶内，放置60ml冰水，在搅拌