药动学、药效学培训.pptVIP

Zhou HH 二 药物消除动力学 结论： 1.一级消除动力学消除药物的半衰期与C无关，是个恒定值。 2.消除速度常数Ke单位时h-1,它不表示单位时间内实际消除的药量，而是体内药物瞬时消除的百分率。 表观分布容积 ◇Vd值是由药物的理化性质决定的常数，它代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。 ◇根据Vd可推算体内药物总量、血药浓度、达到某血药浓度所需药物剂量、药物的排泄速度 ◇Vd与药物排泄速度的关系： Vd↓排泄快 一 药物作用和药理效应 血管收缩 心率加快 血压升高 NE ?-R 药物作用 药物与机体组织间的原发作用（动因） 药理效应 药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变（结果） 一般情况下，药物作用和药理效应两个词互相通用 两个公式与推论 药物特异性=f（药物化学结构） 药物的化学反应专一性强 药物选择性=f（体内分布,组织细胞结构和功能,药物与组织细胞亲和力,组织细胞对药物的反应性） 选择性高 药理活性高 针对性强 不良反应少 ◎药物作用的选择性/特异性 阿托品 ●Glands ●Eye ●Smooth muscle ●Heart ●血管 ●CNS（中枢） Block M-R 特异性 选择性 具有相对性 特异性和选择性二者不一定平行 意义： 1)是药物分类的依据 2)是临床选择用药的依据 3)是评价药物的依据 ◎药物作用的选择性/特异性 二 治疗作