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当归干预大鼠带软骨终板退变椎间盘的离体培养-外科学(骨科)专业论文.docx

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当归干预大鼠带软骨终板退变椎间盘的离体培养-外科学(骨科)专业论文

重庆医科 重庆医科大学硕士研究生学位论文 万方数据 万方数据 英汉缩略语名词对照 英文缩写 AG 英文名称 Angelica 中文名称 当归 NS Normal saline 生理盐水 SF Sodium ferulate 阿魏酸钠 EDTA Ethylenediamine tetraccetic acid 二胺四乙酸二钠 FBS Fetal bovine serum 胎牛血清 PG Proteoglycan 蛋白多糖 NP Nucleus pulposus 髓核 1 当归干预大鼠带软骨终板退变椎间盘的离体培养 摘要 目的:探讨大鼠带软骨终板退变椎间盘模型在中药当归注射液干 预下,髓核细胞中 II 型胶原蛋白、蛋白多糖含量变化,细胞凋亡率及 Bax、Caspase-3 的表达抑制变化。 方法:分离 60 只大鼠带骨质软骨终板的整体椎间盘器官(共 350 个),并采用等渗透压培养建立退变椎间盘模型,随机分为两组,其中 实验组(AG 组)加入 25%当归注射液 0.1ml;对照组(NS 组)加入生 理盐水,每 1 天更换培养液,并于 0、7、14d 检测 II 型胶原、蛋白多 糖含量变化,Bax 和 Caspase-3 表达情况及髓核细胞凋亡率。 结果:AG 组椎间盘髓核内 II 型胶原蛋白及蛋白多糖含量较 NS 组 含量相对增多;AG 组 Bax 和 Caspase-3 表达较 NS 组相对减少;TUNEL 检测细胞凋亡率,AG 组髓核细胞凋亡率较 NS 组相对减少。 结论:在 25%当归注射液干预下,髓核细胞内 II 型胶原蛋白及蛋 白多糖含量减少得到有效控制,Bax 及 Caspase-3 的表达降低,细胞凋 亡率减少,在干预椎间盘退变的过程中可以起到一定的作用。 【关键词】当归;椎间盘退变;离体培养;大鼠 2 ANGELICA INTERVENTION RATS WITH CARTILAGE ENDPLATE DEGENERATION OF INTERVERTEBRAL DISC IN VITRO CULTURE ABSTRACT Objective: Investigating the change of nucleus pulposus cells in type II collagen,proteoglycan, apoptosis rate, expression of Bax and Caspase-3,in wich Chinese medicine angelica’s intervention the rats with cartilage endplate degenerative disc model. Method: Isolated intervertebral disc organ of integrated (350) of bone cartilage endplate of 60 rats. Degenerative intervertebral disc model was cultured osmotic pressure,and randomly divided into two groups. The experimental group with 25% 0.1ml angelica injection (group AG); control group with saline (group NS), every 1 days the medium was changed, and the changes in 0, 7, 14d detection of type II collagen, proteoglycan content, expression of Bax and Caspase-3 in apoptosis rate of nucleus pulposus cells. Results: The nucleus pulposus cells in type II collagen and proteoglycan were higher in group AG than group NS. The expression of Bax and Capspase-3 were lower in group AG than group NS .Apoptosis rate of nucleus pulposus cells were lower in group AG than group NS 3 which used TUNEL to detect. Conclusion: The reduction of Nucleus pulposus cells in type

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