丙烯酸酯聚合物对氯化丁基橡胶阻尼性能的影响.PDFVIP

丙烯酸酯聚合物对氯化丁基橡胶阻尼性能的影响* 吴锦荣 潘启英 黄光速** （四川大学高分子科学与工程学院高分子材料科学国家重点实验室 成都 610065） 由于存在特有的强液－液转变（T ）,氯化丁基橡胶（CIIR）具有优越的阻尼 ll 性能。但是，与其他聚合物共混时，CIIR 的T 转变常常受到抑制。为构筑高阻尼 ll 值新材料，探索CIIR T 转变的机理和释放T 转变的强度，本文制备了不同共聚 ll ll 组分、不同玻璃化转变温度（Tg）和不同分子量丙烯酸酯聚合物（PMAc），将其与 CIIR 共混，并采用动态力学谱（DMA）研究了PMAc 的Tg、分子量、分子结构、自 由体积等因素对CIIR 阻尼性能及T 转变的影响。 ll 从表 1 中可以看出PMAc 与水的接触角随着Tg 的降低而升高，并逐渐接近于 CIIR 与水的接触角（70°），说明Tg 越低的PMAc 与CIIR 的相互浸润性越好，相 容性也越好,由此可以推断共混物中PMAc 分散相和CIIR 连续相间存在较厚的界面 层（如示意图1a），并且二者在界面层处共享自由体积；相反，Tg 越高的PMAc 与 CIIR 的相互浸润性和相容性越差，共混物中PMAc 分散相与CIIR 连续相间的界面 层较薄，二者共享的自由体积较少（如示意图1b）。 Table 1 Tg and contact angle of PMAc Sample code Tg （℃） Contact angle （°） PMAc(-46) -46 62 PMAc(-38) -38 65 PMAc(-14) -14 30 PMAc(1.7) 1.7 17.3 PMAc(24) 24 12 图2 是不同Tg PMAc 与CIIR 共混物的tan δ－T 曲线。图中-50℃左右的低温 肩峰对应于CIIR 的Tg 转变。Tg 较低的PMAc(-46)及PMAc(-38) 的Tg 损耗峰均与 CIIR 的T 损耗峰合并成一个单峰，其 tanδ 值达到 1.47，这主要有两个方面的 ll max 原因：（1）PMAc(-46)和PMAc(-38) 的Tg 较低，在CIIR 达到T 转变温度之前， ll 就已经发生玻璃化转变，链段开始运动，自由体积增大；当CIIR 达到T 转变时， ll 共混物中PMAc 分散相和厚界面层已具有较大的自由体积，因为CIIR 在界面层处 * 本工作得到国家自然科学基金和博士点基金(20040610027)的资助 ** 通讯联系人：polymer410@ 与PEA 共享自由体积，因此，CIIR 的自由体积也增大，有利于CIIR T 运动单元 ll