NaCl-KCl-CaCl2熔盐体系中Mg2+在Mo电极上阴极过程.docVIP

NaCl-KCl-CaCl2熔盐体系中Mg2+在Mo电极上的阴极过程 刘兆庭，路贵民，于建国 （华东理工大学，盐湖资源综合利用国家工程研究中心，上海 200237） 摘要：采用钼电极，在973 K的温度下，研究了MgCl2在三元NaCl-KCl-CaCl2熔融氯化物混合物中的电化学行为。采用方波伏安法（SWV）、循环伏安法（CV）、计时电流法（CA）和计时电位法（CP）研究Mg2+在钼电极上的反应过程。结果表明Mg2+在钼电极上发生一步还原反应Mg2++2e=Mg)，是由扩散控制的可逆反应，镁在钼电极上的成核过程是瞬时成核，这与半球核的形成和生长机制是一致的。通过CVCP和CA在973 K的不同方法计算的Mg2+扩散系数分别为1.09×10-51.24×10-5和3.23×10-5 cm2s。在给定电位下阴极沉积产物为金属。 关键词：熔盐；镁；阴极过程；扩散系数；成核机理 O646；TF822 文献标志码：A 文章编号：1007-7545（2018）12-0000-00 Cathodic Process of Mg2+ on Mo Electrode in NaCl-KCl-CaCl2 Melt LIU Zhao-ting, LU Gui-min, YU Jian-guo (National Engineering Research Center for Integrated Utilization of Salt Lake Resources, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China) Abstract：Electrochemical behavior of MgCl2 in NaCl-KCl-CaCl2 molten chloride mixture was investigated at 973 K with inert molybdenum electrode. Electrochemical methods such as square wave voltammetry (SWV), cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CA) and chronopotentiometry (CP) were used to study reaction of Mg2+ on molybdenum electrodes. The results show that Mg2+ undergoes one-step reduction reaction (Mg2++2e=Mg) on molybdenum electrode, which is a reversible reaction controlled by diffusion. Nucleation mechanism of magnesium deposition on molybdenum substrate is instantaneous nucleation, which is consistent with formation and growth mechanism of hemispherical nucleus. The Mg2+ diffusion coefficients calculated by different methods of CV, CP and CA in 973 K are 1.09×10-5, 1.24×10-5 and 3.23×10-5 cm2/s, respectively. The product deposited by cathode at a given potential is Mg metal. Key words：molten salt; magnesium; cathode process; diffusion coefficient; nucleation mechanism 熔盐电化学是一门专业而重要的科学领域有助于解决未来与环境问题和能源相关的全球挑战。熔盐是电解质的一种特殊条件，特别是用于电解生产不能在普通含水电解液中生产的金属，而镁是可以通过熔盐生产的金属之一[1]。镁及其合金的应用具有许多优点，镁合金的强度性能与铝的重量比相当[2]。高振动阻尼能力镁及其合金的优点之一，使其成为某些高速场的理想材料[3]。此外，镁合金具有降低电磁干扰的显着性能。 在过去的几十年中，已经对不同熔融系统中的镁进行了许多电化学研究。这些研究的主要对象是阴极材料和电解质组合物。目前，铁和不锈钢是两种主要的阴极材料。RAO[4]研究了983±10)K下NaCl-KCl-