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【疾病名】老年人房室传导系统疾病【英文名】elderlyatrioventricular.PDF
【疾病名】老年人房室传导系统疾病
【英文名】elderly atrioventricular conduction system disease
【缩写】
【别名】老年房室传导系统疾病
【ICD号】I44.3
【概述】
心脏传导阻滞可发生于传导系统上任何一处,包括窦房结与心房之间、心房
肌、房室交界区、房室束及其左右束支、浦肯野纤维网及心室肌。房室传导阻滞
(AVB)指心房激动在房室交界区、房室束及其分支内发生阻滞,不能正常传到心
室。房室传导阻滞又称房室阻滞,指房室间正常传导途径部分或全部阻滞。房室
传导阻滞分为一度、二度和三度(或称完全)房室传导阻滞。在一度房室传导阻滞,
所有激动均可下传但传导速度异常延迟。二度房室传导阻滞部分激动下传而部分
激动脱落、三度房室传导阻滞则完全没有房室传导。房室传导阻滞可呈暂时性,
永久性或间歇性发作。
在起搏器的发展历史上,最早安置起搏器的适应证是AVB 伴有晕厥。以后对
于间歇性发作发展缓慢的,或急性发生的高度AVB 者,均考虑安置心脏起搏器。
AVB 阻滞的部位在很大程度上决定着逸搏的频率和效果。从目前情况看,无论逸
搏节律起源于何处、形态怎样,只要患者有症状,均需要安置起搏器。
【流行病学】
房室阻滞是最常见的心脏传导性心律失常。完全性房室传导阻滞,多发生于
心内手术创伤、急性感染、病毒性心肌炎、心肌病及Kearns-Sayre 综合征。完
全性AVB 时,心房节律和阻滞下方的逸搏节律相互独立,逸搏节律可以来自房室
交界区、希氏束、束支或传导系统远端,偶尔起源点位于心室肌细胞。房室传导
阻滞可分为先天性和后天性两大类。
先天性完全性AVB 多为遗传性疾病。遗传性AVB 表现为常染色体显性后天型、
常染色体隐性先天型、伴有心肌病的进行性家族型、伴有淀粉样变性和多神经病
变的类型等。病理组织学研究发现本病患者的窦房结和房室结正常,在室间隔嵴
下约2cm 处肌细胞成分严重缺乏,被胶原和结缔组织取代。病变累及束支及其分
支,破坏了正常传导途径的完整性。希氏束发生阻滞部位多发生在希氏束近端。
本病如不伴有心脏其他病变,可无晕厥发作,预后一般良好。病情严重者在幼儿
或者青年时就反复发作晕厥,需安置永久起搏器治疗。
后天获得性完全性AVB 的患者,其阻滞部位大约70%~90%位于希氏束远端,
15%~20%位于希氏束内,16%~20%位于房室结内。先天性AVB 者其逸搏节律大多
来源于希氏束近端或房室结。
完全性AVB 亦可根据其发作急缓分为急性阻滞和慢性阻滞。急性AVB 主要由
心肌缺血引起。高度AVB 是指AV 比例为3:1、4 :l 或更高。阻滞点和完全性AVB
一样,可以发生在房室传导系统任一部位。其后果是可以发展为完全性AVB,或
出现伴有严重症状的心动过缓。
阵发性AVB 是指在1:1 房室传导的情况下突然发生短暂的完全性AVB,在逸
搏节律出现之前,常发生短暂的心室停搏。它可以见于各种临床情况,如自主神
经系统诱发的晕厥,可能是由于阵发性AVB 所致。有快频率依赖性希氏束内阻滞
的患者可以在活动中突然发作心动过缓或Ⅱ度Ⅱ型AVB。
获得性AVB 可以继发于各种原因引起的心肌普遍纤维化,包括特发性纤维化
疾病、动脉粥样硬化、扩张型心肌病、高血压、心脏手术后、神经肌肉疾病、各
种炎症和传染病等。
一般来说,Ⅰ度AVB 和中度P-R 间期延长的患者预后良好,大约有4%的患
者可以发展为完全性AVB。大约有68%的患者可有轻度的P-R 延长,Ⅱ度AVB 预
后较差,部分患者可以发展成完全性或高度AVB。而安装永久起搏器的患者,可
以明显改善预后。
有束支传导阻滞或双束支阻滞的患者,大多数均有器质性心脏病的基础。慢
性双束支阻滞常常可发展为三支阻滞,每年大约有5%~10%的患者发展为完全性
AVB。无症状的双束支阻滞电生理检查时有HV 延长者,大约每年有2%的患者发
展为完全性AVB。
【病因】
多发生于冠心病、洋地黄中毒、心内手术创伤、急性感染、病毒性心肌炎、
心肌病、低钾血症等。其临床表现除原发疾病外,有心率缓慢,常有乏力、胸闷、
嗜睡等,严重者发生阿-斯综合征,心力衰竭或猝死。①以各种原因的心肌炎
症最常见,如风湿性、病毒性心肌炎和其它感染。②迷走神经兴奋,常表
现为短暂性房室传导阻滞。③药物:如洋地黄和其他抗心律失常药物,多
数停药后,房室传导阻滞消失。④各种器质性心脏病如冠心病、风湿性心
脏病及心肌病。⑤高血钾、尿毒症等。⑥特发性的传导系统
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