和胃方联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫的临床研究-中西医结合;中西医结合临床专业论文.docxVIP

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和胃方联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫的临床研究-中西医结合;中西医结合临床专业论文

天津医科大学硕士学位论文中文摘要 天津医科大学硕士学位论文 中文摘要 目的:观察和胃方联合多潘立酮治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效、安 全性及复发率。 方法:将符合纳入标准的90例患者随机分为:和胃方组(A组)、多潘立酮 组(B组)、和胃方+多潘立酮组(C组),每组均为30例,在糖尿病一般治疗 的基础上,分别给予和胃方颗粒剂、多潘立酮、和胃方+多潘立酮口服,疗程 均为4周。观察并记录治疗前后患者主要症状的改善情况,对各症状进行评分, 计算各组临床有效率及评价胃固体半排空时间的改善情况。观察并记录不良反 应情况,评价药物安全性。治疗结束后随访8周,观察患者有无病情反复。 结果:1总有效率比较:治疗后,三组总有效率分别为63.33%、60.00%、90.00%。 三组相比,C组优于A、B组(PO.01或P0.05),而A、B两组间比较差异 无统计学意义(P0.05)。 2在症状总积分方面,三组治疗后较治疗前均有明显改善(PO.01)。但治疗 后三组比较,C组优于A、B两组(P0.05),而A、B两组间比较差异无统计 学意义(PO.05)。治疗后C组在改善患者脘腹胀满、上腹疼痛、早饱、嗳气、 便秘方面,疗效优于A、B组(P0.01或P0.05)。 3胃固体半排空试验显示,三组治疗后胃固体半排空时间较治疗前均有明显改 善(P0.05),治疗后三组间比较,C组优于A、B两组(PO.05),A、B两 组间比较差异无统计学意义(PO.05)。 4治疗过程中,B组有2位患者出现轻微腹痛、头晕,但患者均可耐受,且症 状短时间内缓解,用药结束后消失,故未中止治疗观察。三组不良反应发生率 比较,差异无统计学意义(PO.05) 5复发率比较:在8周的随访过程中,A组复发率为44.44%;B组复发率为 53.33%;C组复发率为16%。三组相比,C组明显低于A、B组,差异有统计学 意义(P0.05)。 结论: 1和胃方联合多潘立酮治疗DGP具有较好的临床效果,对患者各项 临床症状均有明显的改善作用。 2和胃方联合多潘立酮可以明显减少DGP患者的胃固体半排空时间,具有明 显促进胃动力的作用。 3和胃方联合多潘立酮治疗DGP无明显毒副作用,安全性较好,值得进一步 天津医科大学硕士学位论文研究及推广。 天津医科大学硕士学位论文 研究及推广。 关键词:糖尿病胃轻瘫和胃方多潘立酮中西医结合临床研究 II 天津医科大学硕士学位论文kbstr 天津医科大学硕士学位论文 kbstr act objective: Tlus project aims to observe He Wei fang combined Domperidone treatment of diabetic gastroparesis clinical efficacy and its impact on gastric emptying and to evaluate the safety and provided a new basis for the clinical treatment of the disease. Methods: 90 patients met the diagnostic criteria were randomly divided into traditional Chinese medicine group(A),western medicine group(B),traditional Chinese medicine and western medicine group(C),N=30cases.On the basis of the general treatment,respectively,oral prescribed drug and dosage,treatment duration Was four weeks.Observe and record the improvement in patients with abdominal distention, abdominal pain,early satiety,nausea,vomiting and other symptoms before treatment and after weeks of treatment,Score for each symptom,each group of clinical efficiency and to evaluate the improvement of gastric emptying.Observed and recorded adverse reactions,evaluation of drug safety.8 weeks

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