高分子水凝胶材料及吸水膨胀弹性体的制备与性能研究-高分子化学与物理专业论文.docxVIP

西北师范大学硕士学位论文 西北师范大学硕士学位论文 袁昆 中文摘要 中文摘要 本论文就水凝胶材料，包括高吸水材料、环境敏感高分子及其水凝胶、吸水 膨胀橡胶三个方面的研究进展进行了文献综述。 首次研究了微波辐射下沙蔼多糖(AMG)接枝聚合丙烯酸(盐)的化学反应， 考查了各种反应条件，包括引发体系，丙烯酸中和度，单体浓度，引发剂浓度， 微波辐射时间等对聚合反应的影响，将产物进行了FT-IR、SEM及TG表征，并 初步讨论了微波辐射下，负离子自由基引发接枝聚合的反应机理。 首次采用微波辐射的方法，制各了AMG接枝聚合丙烯酸(盐)高吸水材料， 并通过正交实验设计优化了制备条件，同时对该材料的其它性能进行了研究。合 成过程中未使用交联剂，材料的吸水效果好，对蒸馏水的吸收率达到400 mI_／g 以上，对生理盐水的吸收率达到32m1．／g以上；采用同样的方法，制备了膨润土 插层共聚丙烯酸盐，丙烯酰胺杂化吸水材，并通过正交实验设计对制备条件进行了 优化处理，对所合成的材料的性能进行了较全面的研究，材料对蒸馏水的吸收率 达到500mL／g以上，而用普通方法制各的材料的吸蒸馏水率只有300 mI．／g左右。 该材料对生理盐水的吸收率达到34 mI．／g以上。采用Fr-IR，SEM及XRD对产 物样品进行了表征。 采用大分子交联的方法，制备了戊二醛交联的明胶，聚乙烯醇的水凝胶，并用 FTIR、SEM及TG-DTA对产物进行了表征。研究了凝胶的溶胀动力学，结果表 明，各种凝胶的溶胀速率大小与原料配比关系不大，而平衡溶胀比与凝胶组成有 关，室温下凝胶的平衡溶胀比在300％一500％之间。pH敏感性研究表明，几种凝 胶均表现出明显的pH响应性，当溶胀介质的pH值在明胶的等电点附近时，水凝 胶的溶胀比达到最小值，而当溶胀介质的pH值高于或低于明胶的等电点时，水 凝胶都具有相对较高的溶胀比。凝胶的溶胀．消溶胀动力学曲线呈“w”形，即该凝 胶具有形状记忆功能。 通过nano·Si02的表面功能化，在其表面引入乙烯基功能基团，在H20frHF 的混合溶剂中，超声分散后，交联剂MⅣ7一亚甲基双丙烯酰胺存在时，于25。C下 使其与Ⅳ-异丙基丙烯酰胺进行自由基共聚，制得聚Ⅳ_异丙基丙烯酰胺／纳米Si02 复合水凝胶，并用FT-IR、SEM及TG．DTA对产物进行了表征。研究了凝胶的溶 II 指导教4q1．I．“普教授 西北师范大学硕士学位论文 西北师范大学硕士学位论文 袁昆 中文摘要 胀动力学，消溶胀动力学和温度敏感性。实验结果表明，纳米Si02的引入，改善 了聚Ⅳ_异丙基丙烯酰胺水凝胶在低温时的溶胀性能和在高温时对水的释放性能， 由于PNIPAm高分子网络上aano．Si02粒子的存在，阻碍了高溶胀状态的水凝胶 网络中高分子链段高温下在相对短时间内的急剧收缩，从而使凝胶对水的释放速 率趋于恒定。 以nano．Si02致孔的PVA为基体，采用自由基水溶液聚合法制备了聚Ⅳ-异丙 基丙烯酰胺微凝胶，以FT-IR和SEM对凝胶进行了表征，研究其溶胀动力学及 温度敏感性。首次以玫瑰精B(RB)为模型药物，并以此凝胶为载体研究了其 温控药物释放行为。结果表明，通过改变温度可很好的控制药物的释放行为，这 种PVA基聚Ⅳ-异丙基丙烯酰胺微凝胶载体对药物温控释放行为属于高温(LCSn “打开”低温(LcsT)“关闭”的释放模式，且在高温(38C)时对模型药物 的最终释放率可达90％以上。 采用物理共混的方法，以苯乙烯／马来酸酐(P(ST／MA))为反应型增容剂， 以聚乙二醇PEG．1000为吸水促进剂，制备了交联聚丙烯酸钠／SBR共混型吸水膨 胀橡胶，并通过正交试验设计优化了配方，得到的WSR材料具有较高的吸水膨 胀率SR(300％左右)和较好的物理机械性能，拉伸强度Tsb为3．85～5MPa，300％ 定伸应力3MPa，断裂伸长率Eb为340％，邵尔A型硬度为70～80。 采用物理共混的方法，以P(ST／MA)为反应型增容剂，以PEG．1000为吸水促 进剂，首次以膨润土杂化吸水材料为亲水组分，制备了SBlvNBR并用胶为基体 的吸水膨胀橡胶，并通过正交试验设计优化了配方，全面讨论了各种因素对材料 性能的影响。制得了不同吸水膨胀率的WSR材料，吸水膨胀率在400％左右的 WSR材料的拉伸强度Tsb为4MPa左右，300％定伸应力2MPa，扯断伸长率Eb可 达370％以上，邵尔A型硬度为75，且吸水膨胀后质量损失率较低。 关键词：高吸水材料；微波辐射：沙蒿多糖；膨润土；明胶／聚乙烯醇水凝胶； pH敏感性；聚Ⅳ-异丙基丙烯酰胺；nano—Si02；温度敏感性；低临界溶 解温度；玫瑰稽B：微凝胶；药物控制释放；吸水膨胀橡胶；物理共混； SBR：NBR；物理机械性能 III 指导教