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- 2018-12-22 发布于福建
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cxcl12cxcr和cxcl12cxcr7生物轴在黑素瘤进展中的作用
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万方数据
reactionPVDF
reaction
PVDF Polyvinylidene fluoride 聚偏二氟乙烯
ml milliliter 毫升
RNA ribonucleic acid 核糖核酸 mRNA messenger ribonucleic acid 信使核糖核酸 R【PA Radio—Immunoprecipitation Assay 放射免疫沉淀法 rpm rote per minute 转}分
S second 秒
SDF stromal cell derived factor-1 基质细胞衍生因子.1 SDS Sodium doclecyl Sulfate 十二烷基硫酸钠 siRNA small interfering RNA 小干扰RNA
gravity acceleration 重力加速度
TBST 嘶S buffered saline with tween 三羟甲基氨基甲烷吐温缓冲液
V voltage 电压
WB Westem Blot 蛋白印迹
uM micromole 毫摩尔
“1 microliter 微升
2
万方数据
中文摘要黑素瘤是一种具有高度侵袭性的肿瘤,容易发生转移。趋化因子及其受体与黑
中文摘要
黑素瘤是一种具有高度侵袭性的肿瘤,容易发生转移。趋化因子及其受体与黑 素瘤的进展有密切关系。其中趋化因子CXCLl2(C。X.C motifchemokine ligand 12) 及其受体CXCR4(C.X-C chemokine receptor type 4、CXCR7(C-X-C chemokine receptor type 7)所构成的CXCLl2/CXCR4、CxCLl2/CXcR-7生物轴均参与了黑素 瘤的进展过程。但是,CXCLl2/CXCR4、CXcLl2/CXCR7生物轴在黑素瘤进展中 的作用存在不同意见。本研究以CXCR4、CXCR7、CXCLl2为研究对象,检测CXCR4 和CXCR7在皮肤黑素瘤的表达情况,研究CXCLl2/CXCR4和CXCLl2/CXCR7生 物轴对人黑素瘤细胞株M14生物学行为的影响,深入探讨黑素瘤发病机制,为黑素 瘤的临床治疗提供理论基础和实验依据。
第一部分CXCR4、CXCR7在皮肤黑素瘤、色素痣组织中的 表达及其意义
目的探讨皮肤黑素瘤、色素痣组织中趋化因子受体CXCR4和趋化因子受体 CXCR7的表达及其与黑素瘤临床病理学特征指标的相关性。方法应用免疫组织 化学法检测CXCR4、CXCR7在40例皮肤黑素瘤组织及40例色素痣组织中的表达 情况。结果免疫组织化学法结果显示,在40例皮肤黑素瘤和40例色素痣组织标 本中,CXCR4的表达情况分别为:(.):20%(8/40)和50%(20/40),(+):12.5% (5/40)和42.5%(17/40),(++):32.5%(13/40)和7.5%(3/40),(十卜十):35%(14/40) 和O%(0/40),差异均具有统计学意义(PO.05),CXCR7的表达情况分别为:(.): 15%(6/40)和35%(14/40),(+):lO%(4/40)和62.5%(25/40),(++):22.5%
(9/40)和2.5%(1/40),(卅):52.5%f21/40)和0%(0/40),差异均具有统计学
意义(P0.05)。在40例皮肤黑素瘤组织标本中,CXCIⅥ与CXCR7的表达水平 一致性较差:在40例色素痣组织标本中,CXCR4与CXCR7的表达水平一致性一 般,Kappa值均具有统计学意义(PO.001)。CXCR4的表达水平在年龄、性别、
Breslow厚度、溃疡情况、淋巴细胞浸润情况分组中无显著差异(P0.05),在发病
部位、Clark分级、淋巴结转移分组中存在显著性差异(P0.05),CXCR7的表达 水平在年龄、性别、溃疡情况、淋巴细胞浸润情况、淋巴结转移分组中无显著差异 (P0.05),在发病部位、Breslow厚度、Clark分级分组中存在显著性差异(P 0.05)。结论CXCR4和CXCR7在黑素瘤组织标本中呈中、高表达,在色素痣组织 标本中呈阴性或低表达,CXCR4和CXCR7的表达水平可能没有明显的相关性,但
可能与黑素瘤的肿瘤进展及预后相关。
万方数据
第二部分CXCLl2
第二部分CXCLl2对人黑素瘤细胞株M14生物学行为的影响
目的探讨趋化因子CXCLl2对人黑素瘤细胞株M14细胞体外增殖、迁移、侵 袭的影响。方法Real.time PCR法和Western Blot法检测人黑素瘤细胞株A375、 M14、MV3中趋化因子受体CXCR4和趋化因子受体CXCR7的表达。用不
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