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- 2018-12-22 发布于福建
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epcamhghcd44标记的大肠癌干细胞与βcatenin在大肠癌中的表达及临床意义
优秀毕业论文
精品参考文献资料
大连医科大学
硕士学位论文
EpCAMhigh/CD44+标记的大肠癌干细胞与β-catenin在大肠癌 中的表达及临床意义
姓名:刘丹
申请学位级别:硕士
专业:肿瘤学
指导教师:张阳
201106
EpCAMhlgh/
EpCAMhlgh/CD44+标记的大肠癌干细胞与13-catenin在 大肠癌中的表达及临床意义
硕士生姓名: 刘丹 指导教师: 张阳教授 指导小组: 孙婧华博士 专业名称: 肿瘤学
摘要
背景:大肠癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率呈逐年上 升的趋势,且20%-40%的患者在确诊时己发生肝转移。复发和转移正是大肠癌治疗 失败的主要问题,就其复发转移的原因,有研究认为,肿瘤中存在着少量具有自我 更新、分化潜能、多药耐药及肿瘤形成特性的细胞即肿瘤干细胞,它们导致了肿瘤 的复发和转移。在肿瘤干细胞维持其干细胞特性方面,Wnt通路起着极其重要的作 用。Wm通路的关键蛋白B.catenin被异常激活后,致使大肠癌干细胞的自我更新及 抑制分化功能失调,进而导致了肿瘤的形成。因而探讨Wnt通路对导致复发转移的 大肠癌干细胞自我更新的维持作用有着极其重要的意义。
目的:探讨Wnt通路对大肠癌干细胞的维持作用及其侵袭转移能力的影响。 方法:采用免疫组化双重染色方法检N80例大肠癌患者原发灶及其相应肝转
移灶中EpCp心一1r出/CD44+标记的大肠癌干细胞的表达,免疫组化S—P法检测以上组 织中B—catenin的表达,分析两者在大肠癌组织中的表达情况及相关性。探讨Wnt通 路对大肠癌干细胞的维持作用及其侵袭转移能力的影响。
结果: 1.在80例大肠癌原发灶和其相应的肝转移灶中B.catenin的异常表达与性别、年
龄、肿瘤大小无相关(PO.05),与分化程度、浸润深度、Dukes分期及转移密切
相关(PO.05),且在肝转移灶中p.catenin的异常表达率也较高。 2.在80例大肠癌病例和其相应的肝转移灶中EpCAM mgll/CD44+的双阳性细
胞与性别及肿瘤大小无关(PO.05),与年龄、分化程度、浸润深度、Dukes分期
及转移密切相关(PO.05),且在肝转移灶中也检i贝0至lJEpCAM m曲/CD44+的双阳 性细胞。
3.在44例B-catenin异常表达组的病人中,大肠癌干细胞标记物EpCAM mglI/
CD44+的阳性表达率为84.1%,明显高于36例B—cateniniE常表达组中的阳性表达率
44.
44.4%,Pearson相关性分析,13-catenin-t:jEpCAM mgll/CD44+具有相关性(P=-0.000, r=O.417),差异有统计学意义。
结论: 1.Wm通路关键蛋白B.cateI血的异常表达与大肠癌的分化程度、浸润深度、
Dukes分期及转移有关,是肿瘤发生、发展及转移的一个重要因素,可作为大肠癌
是否具有恶性潜能的一个重要参考指标。
2.大肠癌干细胞标记物EpCAM K曲/CD44+的表达与患者年龄、分化程度、浸润 深度、Dukes分期及转移密切相关,在其相应的肝转移灶中也检测到了EpCAM mglI/ CD44+标记的大肠癌干细胞,提示大肠癌干细胞参与了大肠癌的侵袭、转移,是导 致大肠癌复发转移的重要因素之一。
3.Wm通路关键蛋白B-cateIlin与EpCj气Mm曲/CD44+标记的大肠癌干细胞之间 具有相关性,且两者均与侵袭、转移密切相关。由两者之间的关系推测当Wnt通路 被异常激活时,大肠癌干细胞异常增殖,导致了肿瘤的复发转移。
关键词:肿瘤干细胞免疫组织化学双重染色IB-eatenin EpCAMKgh/CD44+大 肠癌
2
The
The expression and clinical significance of EpCAMh‘gh/CD44+
colorectal cancer stem cells and IB-catenin
in colorectal cancer
Master degree candidate:Liu Dan Supervisor:Professor Zhang Yang Vice-supervisor:Dr.Sun Jinghua Maj or:Oncology
Abstraet
Background:Colorectal cancer is one of the most common malignant tumor.Its incidence and mortality rates increase rapidly,and 20-40 percent of patients have liver metastases at the time of
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