《第二章烷烃》-课件设计（公开).pptVIP

1 §2.1 烷烃的同系列和异构 一. 烷烃的同系列 甲烷:CH4 乙烷:CH3CH3 丙烷:CH3CH2CH3 丁烷:CH3CH2CH2CH3 戊烷: CH3CH2CH2CH2CH3 ? 通式: CnH2n+2 同系列： 这些结构相似，而在组成上相差一个CH2或其他的基团的倍数的许多化合物，组成一个系列，叫同系列。 同系物： 同系列中的各化合物叫同系物。 同系物间 有相似的化学性质，物理性质也显示出一定的规律性。 烷烃的异构: 伯、仲、叔、季碳原子： 只与另外一个碳原子相连，其他三个键与氢结合的碳原子称为一级碳原子，也称伯碳原子。用 1O 表示。 只与另外二个碳原子相连，其他二个键与氢结合的碳原子称为二级碳原子，也称仲碳原子。用 2O 表示。 与另外三个碳原子相连，剩余一个键与氢结合的碳原子称为三级碳原子，也称叔碳原子。用3O表示。 与另外四个碳原子相连，不与氢结合的碳原子称为四级碳原子，也称季碳原子。用4O表示。 §2.2 烷烃的命名 一、普通命名法（习惯命名） 烷烃名称 称为“烷”； 碳原子数目小于10则以 “甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”来表示；碳原子数目大于10的则以“十一、十二、十三……”来表示。 为区别同分异构体，常用一些词头来表示。 例如：⑴ 正表示直链；⑵ 异表示有（CH3）2CH— 结构； ⑶ 新表示有（CH3）3C— 结构等 §2. 2 烷烃的命名 二、系统命名法 根据IUPAC国际纯粹与应用化学联合会的 命名原则： 1. 选择一个最长碳链作为母体,称为某烷,其它作为取代基. 碳原子从一到十依次用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸表示, 十一个碳原子以上用数字来表示. 若有2条最长C链“等长”, 选含取代基最多的为主链 3. 将主链编号, 并确定取代基的位置. 原则：先遇为先, 小基为先. 在命名中要避免出现:如 1-甲基, 2-乙基某烷的错误！ 为什么？？ 第二章 练习1 P45－46： 2（2，3，4，5，8） 3 次序规则：在立体化学中，为了确定原子或基团在空间排列的次序而制定的规则。 ⑴ 单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大（次序大）的基团为较优基团，原子序数小（次序小）的基团为较小基团，同位素中质量高的为较优基团。 例如：Br＞Cl＞S＞……＞C＞D＞H ⑵ 如各取代基中的第一个原子相同时，则需比较第二个原子，直至比较出大小（实际上，可以用取代基的原子序数“和”来比较各取代基团的秩序优先） §2.3.2 烷烃的构象 什么是构 象？ 由于单键可以自由旋转，使分子中原子或基团在空间产生不同的排列，这种排列形式称为构象。 几种构象的表示形式如下图： ?=0o, 120o, 240o----重叠式 ?=60o, 180o, 300o----交叉式 重叠式位能最高,交叉式位能最低,乙烷分子一般以位能最低的形式,即交叉式构象存在. 丁烷的构象可用C(2)-C(3)键为标准. 在室温下丁烷主要以反交叉式和顺交叉式(能量较低)的构象存在. 3 . 高级烷烃的构象: 它们以交互成交叉式的构象存在. §2.4 烷烃的物理性质 一、物理性质 1 存在状态：室温下，1~4个C的烷烃为气体，5~16个C的烷烃为液体，大于16个C的烷烃为固体。 2 熔点、沸点：随分子量的增大而升高，原因：⑴ 分子大，接触面积大，范德华力大；⑵ 分子大，分子运动所需能量大。 （增加一个C，沸点bp 升高20~30℃） 4）.具高度对称性的支链烷烃,熔点比同碳数的直链烷烃高. 3 .密度d4201,比重随分子量的增加而升高 4. 溶解性: 烷烃为非极性或弱极性，在非极性溶剂中的溶解度大于在极性溶剂中的溶解度. 不溶于水及强极性溶剂中，可溶于氯仿、乙醚、四氯化碳等溶剂中（相似相溶） §2.5 烷烃的反应 烷烃的化学性质： 烷烃不活泼，非常稳定，一般不易发生反应 在常温常压下，烷烃与强酸、强碱，强氧化剂和还原剂等都不易起化学反应，常用做反应溶剂。 原因：烷烃为饱和烃——