exosome用抗hbv免疫治疗的实验分析.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 英汉缩略语名词对照(Abbreviation) 英汉缩略语名词对照(Abbreviation) HBV Hepatitis B virus 乙型肝炎病毒 HbcAg Hepatitis B core antigen 乙型肝炎核心抗原 CHB Chronic hepatitis B 慢性乙型肝炎 DCs Dendritic cells 树突状细胞 CTL Cytotoxic T lymphocyte 细胞毒性T细胞 TCR T cell receptor T细胞受体 Lymphocyte function associated LFA 淋巴细胞功能相关抗原 antigen MHC Major histocompatibility complex 主要组织相容性复合体 HLA Human leucocyte antigen 人白细胞抗原 CD Cluster of differentiation 分化抗原簇 ICAM Intercellular adhesion molecule 细胞间粘附分子 Recombinant human 重组人粒细胞．巨噬细胞 rhGM．CSF granulocyte-macrophage 集落刺激因子 colony-stimulating factor rhlL-4 Recombinant human intefleukin 4 重组人自细胞介素4 Recombinant human tumor rhTNF．a 重组人肿瘤坏死因子a necrosis factor ahpha 心Cs Antigen presenting cells 抗原提呈细胞 mDCs Mature dendritic cells 成熟树突状细胞 imDCs Immature dendritic cells 未成熟树突状细胞 MVBS multivesicular bodies 多囊泡体 树突状细胞分泌的 DEXs Dendritic cell．derived exosomes eXOSOme Mature dendritic cell．derived 成熟树突状细胞分泌的 mDEXs eXOSOmeS exosome Immature dendritic cell．derived 未成熟树突状细胞分泌 imDEXs eXOS0me 的exosome 3 学位论文原创性声明和版权使用授权书学位论文原创性声明 学位论文原创性声明和版权使用授权书 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究 工作所取得的真实成果。除文中已注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人 或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本论文的研究做出重要贡献的个人和集 体，均己在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 作者签名： 导师签名：艺筮盘! 型筮年—￡月上三日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借 阅。本人授权福建医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库 进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) 作者签名：l凇锯1 导师签名：铝．孑I ．迎＆年』月』竺日 Exosome用于抗 Exosome用于抗I-IBV免疫治疗的实验研究 中文摘要 目的 初步探索Exosome体外抗HBV特异性免疫活性。 方法 以细胞因子GM．CSF、II，4及TNF．0【培养健康人PBMC来源的DCs，通过流式 细胞仪分析细胞表型判断所收获的DCs成熟度；采用多步骤离心法分离纯化DCs 培养上清中的Exosome，western blotting分析蛋白性质；以HBcAg刺激DCs， MTS法检测收获的HBcAg特异性DEXs刺激PBMC增殖的能力、ELISPOT法 检测HBcAg特异性DEXs刺激的PBMC产IFN-Y的能力。 结果 成熟DC表面HLA-DR、CD80／CD86及CD83分子的表达水平明显高于未成熟 DC者(分别为45．3±8．3％VS 16．5±6．8％、90．2±6．5％／92．38±13．6％VS 6．3± 4．5％／49．8±9．2％、83．53±10．8％VS 4．3±2．8％，P0．05)；成熟DCs分泌的 Exosome表达HLA-DR、CD86分子也强于未成熟DCs分泌者；淋巴细胞增殖实 验结果显示HBcAg特异性DEXs体外刺激PBMC增殖能力强于未成熟者(吸光 度0．904+0．003 VS 0．545 4-0．010，P0．001)