7苯的结构命号名和性质.pptVIP

UIUC 凯库勒(Kekulé F A 1829-1896），德国化学家，大学时学建筑，受李比希的影响改学化学，苯环结构创始人。 1858年，提出“碳原子四价学说”，指出：碳原子间可以形成链状的结构学说。1865年，由著名梦幻“六条蛇头尾相咬”、“六只猴子头尾相咬”，悟出苯环的结构 。 芳香性，Hückel 规则(P153) 3.三元取代苯的命名 单环芳烃最重要的亲电取代反应有： 苯环上亲电取代反应机理 亲电试剂首先进攻 1 卤化反应 无Fe或FeX3存在时，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色（不反应）。有Fe或FeX3存在时，苯可与溴或氯发生反应。 4. 付瑞德—克拉夫茨反应 ( Friedel－Crafts 反应) 烷基化反应机理： 苯环烷基化反应中，AlCl3的作用是与卤烷起反应，加速R+的生成： 单环芳烃最重要的亲电取代反应有： 3）对定位规律的解释 课上习题 预测下列化合物发生硝化反应时的位置 4）二取代苯的取代反应定位规律 7.6.3 定位规则在有机合成上的应用 1） 预测主要产物 2） 选择合理的合成路线 7.5.3芳烃侧链反应(P167) 1、侧链氧化反应 苯环很稳定只有在剧烈的条件下才会发生氧化。 含?－H的侧链容易氧化成甲酸。 2、侧链氯化反应 2 萘的性质